Participación de p300 en la viabilidad celular del carcinoma mamario triple negativo humano.

FERMENTO, M. E.; GALLARDO, G.A.; CLEMENTE, V.; COLÓ, G.P.; ALONSO, E.N.; FERRONATO, M.J.; CURINO, A.C.; FACCHINETTI, M.M.

Buenos Aires

Jornada; XXXV Jornadas Multidisciplinarias de Oncología del Instituto Ángel H. Roffo.; 2022

Instituto de Oncología Ángel H. Roffo

Introducción: El Cáncer de Mama Triple Negativo (CMTN) es un grupo heterogéneo de tumores que carecen de dianas moleculares específicas. Es necesario investigar posibles marcadores tumorales para este subtipo de carcinoma mamario (CM). Hay pocos estudios en CMTN sobre el papel de p300 en la muerte celular y son contradictorios. Hemos publicado que la inhibición farmacológica de p300 aumenta la apoptosis en células de CM hormonoindependientes murinas. Por lo tanto, es interesante estudiar si ocurre el mismo efecto en CMTN humano.Objetivo: Estudiar el efecto de la inhibición de la función acetilasa de p300 en la viabilidad celular sobre una línea de CMTN humano y en su modelo murino de xenotrasplante.Materiales y métodos: La línea celular MDA-MB-231 se trató con VV59 (inhibidor de la función acetilasa de p300) o su vehículo (DMSO). Se realizó estudio de viabilidad celular (WST-1 y conteo manual), análisis por citometría de flujo del ciclo celular (ioduro de propidio (IP)), de apoptosis (anexina V más IP) y análisis con DAPI de la morfología apoptótica. Se utilizó un modelo de xenotrasplante de células MDA-MB-231, 10 ratones nude fueron inyectados con células MDA-MB-231, fueron divididos en 2 grupos: experimental (tratados con VV59) y control (tratados con DMSO). Se midieron los tumores diariamente hasta el sacrificio. Se analizó la expresión de Ki-67 y BAX en los tumores mediante la técnica de inmunohistoquímica.Resultados: Observamos que la inhibición de p300 disminuye el número de células respecto al vehículo (p