Niveles plasmáticos de coenzima Q10 en hemocromatosis hereditaria. Estudio preliminar

MARTINEFSKI M; TRIPODI V.; SAMASSA, P; YAMASATO ,F; DI CARLO M.B; GONZALEZ BALLERGA, E; SORDA J; DARUICH J

Congreso; XVII Congreso Argentino de Hepatología; 2013

Introducción:La hemocromatosis hereditaria (HH) se caracteriza por acumulación tisular excesiva de hierro en el organismo. El hierro cataliza la formación de radicales de oxígeno promoviendo la lesión celular en un ambiente de franco estrés oxidativo, generando fibrosis y, eventualmente, cirrosis. La Coenzima Q10 (CoQ10) es una sustancia lipofílica integrada en la cadena respiratoria mitocondrial, que actúa como portadora de electrones para la producción de energía celular. Además, es el único antioxidante endógeno que cumple un rol intrínseco contra el daño oxidativo. Recientemente, se ha planteado la hipótesis de que la depleción de CoQ10 sería un marcador temprano de daño oxidativo, así como un factor que contribuye al agravamiento de ciertas enfermedades. Objetivo: Determinar los niveles plasmáticos de CoQ10 en portadores de HH en diferentes estadios de evolución. Pacientes y métodos: Se incluyeron 25 pacientes con HH diagnosticados por criterios clínicos, bioquímicos e histológico, y 20 controles. Los pacientes se subdividieron en grupos en función de estadio histológico según: grupo A: sin signos histológicos de cirrosis (n=18), grupo B: con signos histológicos de cirrosis (n=7). Los niveles de CoQ10 se analizaron por microHPLC. Análisis Estadístico: Se utilizó Shapiro?Wilks? W para evaluar el tipo de distribución. Student´s t-test o tests no paramétricos se utilizaron para evaluar diferencias entre los grupos de acuerdo a su distribución. Resultados: Los niveles de CoQ10 plasmática en pacientes con hemocromatosis resultaron significativamente inferiores respecto de los controles (0.27±0.03 vs 0.70±0.07 µM ±SEM, p