Cationización y sulfatación de polisacáridos-Productos con propiedades novedosas

MATULEWICZ MC, PEREZ RECALDE M, CARLUCCI MJ, PRADO HJ, BONELLI PR, CUKIERMAN AL

Comodoro Rivadavia

Congreso; VIII Jornada Nacional de Ciencias del Mar; 2012

En los últimos años, los polisacáridos catiónicos han reemplazado de manera creciente el uso de polímeros sintéticos en aplicaciones, tales como floculación de coloides, mejoramiento de las propiedades del papel, carriers de drogas de bajo peso molecular, etc. En este contexto se realizó la cationización la agarosa con cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (CHPTAC) en medio alcalino acuoso; se efectuaron ensayos variando la relación molar agarosa:CHPTAC:NaOH, tiempo de reacción y temperatura. Los derivados con grados de sustitución entre 0,04 ? 0,77 se caracterizaron por espectroscopía (FT-IR, RMN de 1H y de 13C), microscopía electrónica de barrido, análisis térmico y viscosimetría. Se ensayó su desempeño en la floculación de dispersiones de caolín y se encontró que aquéllos con grado de sustitución 0,19 y 0,58 presentaban comportamientos comparables a las poliacrilamidas catiónicas comerciales, tornando promisoria su utilización para el tratamiento de efluentes industriales. Se prepararon complejos interpolielectrolito (IPEC) empleando dos agaranos de Polysiphonia nigrescens de distinto peso molecular y agarosas cationizadas de grado de sustitución 0,19 y 0,77. Los cuatro IPECs se caracterizaron y se evaluó su comportamiento como matriz para liberación controlada de drogas. El alga Nemalion helminthoides biosintetiza un sistema de polisacáridos con una estructura básica de unidades de d-manosa enlazadas -(13), monosulfatadas en C-4 o en C-6 y con ramificaciones simples de d-xilosa enlazadas β-(1→2) a la cadena de d-manano. La fracción mayoritaria, un manano sulfatado (sulfato, 23%), se sobre-sulfató utilizando trióxido de azufre-piridina en dimetilsulfóxido a 60 ºC (sulfato, 43%). Dicho derivado aumentó considerablemente su actividad frente a herpes simplex tipo 1 (HSV-1) y tipo 2 (HSV-2)  respecto de la fracción nativa. Las fracciones de xilomanano también resultaron activas frente HSV-1 y HSV-2.pero dicha actividad disminuyó al eliminar las ramificaciones de xilosa por degradación de Smith.  Los xilomananos también presentaron actividad inmunomoduladora tanto in vitro como in vivo.