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La fasciolasis causada por el trematodo Fasciola hepatica, origina importantes pérdidas económicas en sistemas de producción ovina y bovina en todo el mundo. Además, la incidencia de los casos humanos se ha incrementado en los últimos años, posiblemente como consecuencia del cambio climático mundial (van Dijk et al., 2010) y del alto potencial biótico del parásito. De las diferentes medidas de control disponibles, el tratamiento químico es la más utilizada. Tras la administración de un antihelmíntico, la droga madre y/o sus metabolitos alcanzan la circulación sistémica, desde la cual se distribuyen hacia los diferentes tejidos/fluidos de localización parasitaria. La particular ubicación de F. hepatica adulta en la vesícula y canalículos biliares del hospedador, determina que los fármacos fasciolicidas puedan alcanzar el parásito por difusión trans-tegumentaria desde la bilis o por ingestión oral (Alvarez et al., 2007). Closantel (CLO) es un antihelmíntico con actividad sobre formas maduras de F. hepatica, ectoparásitos y ciertos nematodos gastrointestinales. En rumiantes, CLO se puede administrar por vía oral o subcutánea (sc). El objetivo del presente trabajo fue evaluar la importancia de la ingestión oral vs la difusión trans-tegumentaria, en la acumulación de CLO en F. hepatica. Se utilizaron 14 ovinos artificialmente infectados con F. hepatica. Los mismos fueron tratados con CLO por vía oral (n= 6, 10 mg/kg) o sc (n= 6, 5 mg/kg). A las 12, 24 y 36 h post-tratamiento se sacrificaron 2 animales de cada grupo experimental y se tomaron muestras de plasma, bilis, hígado y F. hepatica. Las concentraciones de CLO se cuantificaron por HPLC. Tras la administración de CLO por ambas vías, altas concentraciones del fármaco fueron cuantificadas en plasma con valores máximos (57.2±4.10 y 40.3±3.70 µg/mL, tratamiento oral y sc, respectivamente) observados a las 36 h post-tratamiento. Concentraciones menores a 2 µg/mL fueron detectadas en bilis. En el parásito, el perfil de concentraciones de CLO fue similar al observado en plasma, con concentraciones a las 36 h de 33.8±11.8 (oral) y 22.8±12.5 (sc) µg/g. Bajo las condiciones experimentales descriptas, la ingestión oral es la principal vía de entrada de CLO en F. hepatica, tanto si el fármaco se administra por vía oral como si se administra por vía sc. El fármaco presente en la circulación sistémica es el que mayoritariamente se acumula en el interior de F. hepatica y ejerce su acción antiparasitaria.

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