Actividad de flubendazole sobre quistes hidatídicos en el modelo ovino: estudio farmacocinético y de eficacia

CEBALLOS, L.; CANEVARI, J.; CANTÓN, C.; SAUMELL, C.; SAGUÉS, F.; ELISSONDO, C.; BISTOLETTI, M.; SANCHEZ BRUNI, S.; LANUSSE, C.; ALVAREZ, L.

Mar del Plata

Congreso; XLII Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; 2010

SAIC-SAFIS-SAFE

Los estadios intermedios de Echinococcus granulosus (EG) producen hidatidosis en humanos y otros huéspedes intermediarios como los ovinos. El objetivo del presente estudio fue comparar la cinética plasmática de flubendazole (FLBZ) y albendazole (ABZ) y su eficacia sobre quistes hidatídicos en ovinos. Doce (12) ovinos naturalmente infectados con EG se dividieron en 3 grupos: Control, sin tratamiento; Grupo FLBZ y Grupo ABZ: Estos últimos fueron tratados con FLBZ y ABZ, respectivamente (0.032 moles/kg), por vía oral cada 48 h durante 56 días. La eficacia se evaluó a partir de la vitalidad y viabilidad de los protoescólices obtenidos de los animales de cada grupo. El estudio farmacocinético se realizó a partir de muestras de plasma obtenidas en forma previa y a diferentes tiempos post-tratamiento. Las muestras de sangre fueron centrifugadas y el plasma obtenido fue analizado por HPLC. Flubendazole reducido (R-FLBZ) fue el principal metabolito plasmático detectado luego de la administración de FLBZ. Su concentración máxima (0.22 ± 0.08 µg/mL) resultó significativamente mayor a la observada para FLBZ (0.10 ± 0.01 µg/mL). ABZ no fue detectado en el plasma. Altas concentraciones (Cmax de 2.42 ± 0.41 µg/mL) del metabolito sulfóxido (ABZSO) fueron cuantificadas a las 10.2 ± 2.68 h post-tratamiento. La vitalidad de los protoescólices fue del 97.3 ± 2.72% (Grupo Control), 18.4 ± 4.99% (Grupo FLBZ) (P