INVESTIGADORES
CANTON Candela
congresos y reuniones científicas
Título:
USO COMBINADO DE RICOBENDAZOLE Y LEVAMISOLE EN BOVINOS COMO ESTRATEGIA PARA RETARDAR EL DESARROLLO DE RESISTENCIA
Autor/es:
CANTÓN, C.; CEBALLOS, L.; MORENO, L.; FIEL, C.; DOMÍNGUEZ, P.; LANUSSE, C.; ÁLVAREZ, L.
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Jornada; XXII Jornada nacional y XVII Latinoamericana de Farmacología y Toxicología Veterinaria; 2014
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Farmacología Veterinaria
Resumen:
El uso combinado de fármacos nematodicidas con diferente mecanismo de acción se ha propuesto como una herramienta útil a la hora de disminuir el desarrollo de resistencia. Desde un punto de vista teórico, esta estrategia podría retardar el desarrollo de resistencia si, entre otros factores, los principios activos incluidos en la formulación presentan una eficacia cercana al 100%. Esta situación es más factible en producción bovina, donde el desarrollo de resistencia antihelmíntica no está tan ampliamente difundido como en producción ovina. Sin embargo es necesario conocer las potenciales interacciones farmacocinéticas-farmacodinámicas entre las drogas empleadas, antes de proponer su uso efectivo. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la eficacia clínica y las posibles interacciones farmacocinéticas, tras la administración subcutánea (SC) en forma única o combinada de ricobendazole (RBZ) y levamisole (LEV) en bovinos. Sesenta terneros naturalmente infectados con cepas de nematodos gastrointestinales sensibles a ambas drogas, se dividieron en cuatro grupos (n= 15): Grupo control: sin tratamiento antihelmíntico; Grupo RBZ: tratados por vía SC con RBZ (3.75 mg/kg); Grupo LEV: tratados por vía SC con LEV (8 mg/kg); Grupo RBZ+LEV: tratados por vía SC con RBZ y LEV (3.75 y 8 mg/kg, respectivamente). De cada grupo tratado, se seleccionaron ocho animales al azar para el estudio farmacocinético. De los mismos se obtuvieron muestras de plasma previo al tratamiento y hasta 24 hs post-tratamiento. La cuantificación de RBZ y LEV se realizó por HPLC. La eficacia clínica de los tratamientos se determinó a los 7 días post-tratamiento a través del test de reducción del conteo de huevos en materia fecal (TRCH). Se observaron eficacias de 97.9% (RBZ), 100 % (LEV) y 100% (RBZ+LEV). No se observaron diferencias en el conteo de huevos entre los grupos RBZ, LEV y RBZ+LEV (P>0.05). Por otro lado, no se observaron interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas entre RBZ y LEV. En las condiciones experimentales descriptas, no se observó ventaja terapéutica al utilizar la combinación de RBZ+LEV en comparación al tratamiento único.