FASCIOLA HEPÁTICA RESISTENTE A ALBENDAZOLE: CAMBIOS EN EL METABOLISMO DE LA DROGA

LUIS ALVAREZ; LAURA CEBALLOS; CANDELA CANTÓN; JOSÉ CANEVARI; RODRIGO SANABRIA; CARLOS LANUSSE

Congreso; Reunión anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; 2013

Fasciola hepatica es un parásito trematodo responsable de la fasciolasis, enfermedad zoonótica de creciente importancia a nivel mundial. La principal herramienta para el control de la F. hepatica es la quimioterapia, sin embargo el frecuente uso de compuestos fasciolicidas conduce al desarrollo de resistencia. Los mecanismos involucrados en el desarrollo de la misma pueden ser resultantes de cambios en: la molécula blanco, los mecanismos de absorción/eflujo así como en cambios el metabolismo de la droga (Brennan et al., 2007). El objetivo del presente estudio fue evaluar la capacidad metabólica de cepas de F.hepática susceptibles (INTA) y resistentes (CEDIVE) a albendazole (ABZ) bajo condidiones ex vivo. Especímenes de F.hepatica provenientes de animales artificialmente infectados fueron incubados en presencia de ABZ (5 nmoles/mL) durante 45 min. Solo ABZ droga madre pudo ser detectado en los especímenes de la cepa INTA de F. hepatica. Sin embargo tanto concentraciones de ABZ como su metabolito albendazole sulfóxido (ABZSO) fueron medidas en las fasciolas de la cepa CEDIVE (resistentes a ABZ). El aumento del metabolismo podría ser uno de los mecanismos implicados en la resistencia a ABZ.