PRESENCIA Y VARIACIÓN ESPACIOTEMPORAL DE LINAJES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS EPIDÉMICOS Y/O CON RESISTENCIA A LOS ANTIMICROBIANOS EN RÍOS DE ARGENTINA

GONZÁLEZ, M. JOSÉ; BLASKO, ENRIQUE; BARCUDI, DANILO; GÓMEZ, SANDRA; VIERA, ELIDA; RUIZ, SUSANA E.; BONETTO, CÉSAR; SAKA, HÉCTOR A.; BOCCO, JOSÉ L.; AMÉ, MARÍA V.; SOLA, CLAUDIA DEL VALLE

Mendoza

Jornada; XX Jornadas Argentinas de Microbiología; 2022

Asociación Argentina de Microbiología

S. aureus coloniza e infecta tanto a humanos como animales. Presenta capacidad de adquirir virulencia y resistencia/(R) a antimicrobianos/(RATM), como R a meticilina/(MRSA) y potencial de diseminación en hospitales/(HA), comunidad/(CA), ganado/(LA) a través de clones con incrementada virulencia y/o transmisibilidad y/o RATM (high-risk, HRCs). Eventos de propagación de HRCs de S. aureus también pueden ocurrir a través de la transmisión ambiental (suelo, aire y aguas cercanas a instalaciones ganaderas y ciudades).No se conocen datos en Argentina sobre la presencia de HRCs de S. aureus en ríos. El objetivo es analizar la presencia junto a la caracterización molecular y antibiotipo de cepas de S. aureus recuperadas de aguas del Río Suquía/(RS), que atraviesa la ciudad de Córdoba/ (CCba) donde recibe escorrentía urbana, aportes pluviales y efluentes de una planta de tratamiento de aguas residuales/(PTAR) y del Río III/(RIII), que atraviesa una región de la Pampa Húmeda (cuenca lechera), la ciudad de Villa María/(VM) y otras poblaciones cercanas.Se tomaron muestras de agua (concentrada por filtración) y biofilm del raspado de piedras o de muestreadores artificiales en puntos estratégicos/(PM), sembrados en BHI/ClNa 6.5% y luego en agar-cromogénico. En el RS se muestreó un día, un punto antes/(RSP1) y otro después/(RSP2) de la CCba, para evaluar el aporte de la CCba a la carga microbiana del mismo. En el RIII se muestrearon dos días separados por 5 semanas en 4 puntos: antes/(RIIIP1) y después de la Ciudad de VM/(incluyendo efluentes de PTAR, RIIIP2), zona de tambos lecheros (RIIIP3) y luego de los mismos/(RIIIP4). Se tipificaron colonias separadas (10-15) por cada PM. Se realizó antibiograma (difusión/CLSI2021) y PCR para los genes mecA y ermA/B/C/T. La caracterización genética se realizó por PFGE, tipo spa, MLST y Tipo SCCmec. En el RS sólo se obtuvo desarrollo en RSP2, donde se identificaron 6 linajes CC/ST: 1) CC8(n:6): CC8/ST8/(n: 5)/MSSA: USA300-15/t024 (n: 2), USA300-43/t008, USA300-52/t304 y USA300-10/t024, dos R a Eritromicina/(ERY), Clindamicina/(CLI, ermC+, inducible/MLSBi) y Gentamicina/(GEN) y CC8/ST72/CA-MRSA/PFGE-R4/IVc/t11648 con R a GEN, 2) CC/ST398(n: 4): MSSA/t1451, con R a ERY y CLI, (2MLSBi y 2MLSBc, 2ermT+ y 2ermC+T+) y tres R a GEN, 3) CC/ST15/MSSA/ PFGE-CC13/t084, 4) CC/ST1/CA-MRSA/PFGE-FF17/V/t127con R a ERY y CLI, (MLSBi, ermC+), GEN y Ciprofloxacina, 5) CC/ST30/MSSA/PFGE-N1/t012 y 6) CC/ST97/MSSA/PFGE-DD48/t267. En el RIII, día 1: en todos los PM se detectó el genotipo CC/ST30/MSSA/PFGE-N51/t20465 y además en el RIIIP3 se agregó CC/ST15/MSSA/PFGE-CC17/t20404 y día 2: en todos los PM excepto RIIIP1, se obtuvo desarrollo del genotipo CC/ST398/MSSA/t1451, todos R a ERY y CLI, (MLSBi, 50%, ermT+ y 50% ermC+T+).