Estudio de enlaces de hidrógeno bifuncionales >O...H(H)O...H-C en complejos formados por solutos orgánicos polares en agua

ANGELINA, EMILIO; VALLEJOS, MARGARITA; PERUCHENA, NÉLIDA

Resistencia

Jornada; Reunión de Comunicaciones Cientificas y Tecnológicas 2006; 2006

Secretaría General de Ciencia y Técnica, Universidad Nacional del Nordeste

En este estudio teórico en base a la distribución de la densidad de carga electrónica, se analizaron los cambios geométricos, espectroscópicos y topológicos que se producen en el tetrahidrofurano (THF) y el agua, cuando estos se asocian en el complejo Tetrahidrofurano/H2O 1:1, enlazado por un enlace de hidrógeno bifuncional. Mediante el estudio de las propiedades topológicas locales en el contexto de la teoría de Átomos en Moléculas (AIM) se ha  podido confirmar la formación de un enlace de hidrógeno bifuncional en el complejo THF/H2O, en el cual la molécula de agua desempeña el papel de dador de hidrógeno, en un enlace convencional de hidrógeno Ow-Hw...OTHF, y de un aceptador, donde el dador es el C-H4sa, orientado hacia el oxígeno del agua, observándose una disminución/aumento de la densidad electrónica rb, en los enlaces Ow-Hw y C-H4sa respectivamente.  Al formarse el complejo se verifica el desplazamiento ?hacia el azul? de las frecuencias correspondientes a los modos normales de vibración v(C-H4sa), indicando que este enlace participa de una interacción con el oxígeno de agua al mismo tiempo que se forma un EH  propio entre el grupo hidroxilo del agua y el oxígeno del anillo furanósico, observándose el esperado desplazamiento "hacia el rojo" de las frecuencias v(Ow-Hw).