DETECCION DE VIRUS BUNYAMWERA ORTHOBUNYAVIRUS EN MOSQUITOS EN LA PROVINCIA DE CORDOBA

ROMINA GALLARDO; MAURICIO D. BERANEK; MAGDALENA LAURITO; GUILLERMO ALBRIEU; ADRIAN FARIAS; PISANO MARÍA BELEN; LAURA TAURO; AGUSTÍN IE. QUAGLIA; MARTA SILVIA CONTIGIANI; LORENA SPINSANTI

CABA

Congreso; XII Congreso Argentino de Virología; 2017

Sociedad Argentina de Virología y Asociación Argentina de Microbiología

El virus Bunyamwera orthobunyavirus (BUNV) es mantenido en lanaturaleza en un ciclo que involucra principalmente a mosquitos de losgéneros Aedes y posiblemente mamíferos (roedores, murciélagos). Enanimales domésticos se lo asocia a enfermedad neurológica,malformaciones congénitas y muerte embrionaria, mientras que en el hombre, se lo considera causante de síndrome febril y nervioso. EnArgentina se han recuperado dos cepas de BUNV, CbaAr426 (Córdoba,1964-1965) y AG83-1746 (Santa Fe, 1982) a partir de mosquitos.Recientemente (2013), en la provincia de Santa Fe se aislaron nuevascepas, a partir de caballos con síndrome neurológico y de un abortoequino. Por otra parte, durante los años 2008 y 2009, se detectaronmosquitos de las especies Ae. albifasciatus y Ae. scapularis infectadospor BUNV en el centro y noreste de la provincia de Córdoba. En humanosse ha demostrado la presencia de anticuerpos neutralizantes y ladetección de un caso febril durante el brote de Dengue en el año 2009.En base a estos antecedentes se propuso como objetivo detectar BUNVen mosquitos adultos capturados en la provincia de Córdoba entre losaños 2013-2014.Se analizaron 287 pools (de hasta 50 individuos por especie) demosquitos previamente identificados colectados en tres sitios de laciudad de Córdoba (CC) (Bajo Grande: BG, Jardín Zoológico: ZO, JardínBotánico: BT) durante el período 2013-2014, y 45 pools de mosquitoscolectados en el arco sur de la laguna Mar Chiquita (MC). Se realizódetección de BUNV mediante RT-PCR genérica para Orthobunyavirusque amplifica una región del segmento genómico S (gen de la proteínano estructural NSs) y posterior secuenciación.Del total de pools analizados, se obtuvieron 43 con resultado positivo: 2en el BT (4,65%), 3 en el ZO (6,38%), 37 en BG (16,89%) y 1 en MC(2,22%), destacando que en BG se encontró la mayor cantidad demosquitos infectados. Los pools positivos correspondieron a las especiesCulex saltanensis (8), Cx. dolosus (6), Cx. quinquefasciatus (2), Cx. interfor(6), Cx. acahristus (1), Cx.spp (4), Mansoniatitillans (8), Ae. aegypti (2),Ae. albifasciatus (3), Ae. scapularis (1), Ae. spp (1) en CC y Ae. Scapularis(1) en MC. Cuatro muestras pudieron ser secuenciadas, las cualesmostraron alta homología con la cepa CbaAr-426.En CC se observo un amplio rango de especies de mosquitos infectadas,en las cuales será necesario realizar estudios ecológicos y virológicos afines de caracterizar el potencial vectorial.Estos resultados constituyen un aporte más al conocimiento sobre lacirculación del género Orthobunyavirus en Argentina y denotan laimportancia de continuar las investigaciones respecto al rol de BUNVcomo patógeno humano y/o de animales domésticos y sobre su ciclo demantenimiento