Dominancia nucleolar en Tympanoctomys barrerae (Rodentia, Octodontidae)

CLAUDIO A. GONZÁLEZ; MILTON H. GALLARDO; IGNACIO CEBRIAN; GUDRUN KAUSEL

Viña del Mar, Chile.

Congreso; XXXVII Reunión Anual de la Sociedad Chilena de Genética; 2004

Sociedad de Genética de Chile

La dominancia nucleolar es un fenómeno epigenético propio de híbridos interespecíficos y alopoliploides que afecta los genes que organizan el nucléolo a nivel de la  Región Organizadora del Nucléolo (NOR). En estos organismos, uno de los conjuntos parentales de los genes rRNA mayores (18S, 5.8S y 28S) se encuentra transcripcionalmente activo, mientras que el conjunto de genes derivado del otros progenitor está totalmente silenciado. Como resultado, el nucléolo, que es el sitio de ensamblaje de los ribosomas, sólo se forma en los NOR activos y se evidencia por la tinción con nitrado de plata. Los genes rRNA en los loci NOR están organizados en copias múltiples y su transcripción activa se evidencia como la constricción secundaria. Su multiplicidad de copias, su organización en tandem y su marcada conservación en eucariontes los ha transformado en útiles marcadores moleculares y cromosómicos. La Hibridación In Situ Fluorescente (FISH), utilizando sondas adecuadas, permite detectar el número total de copias de estos loci. Por otro lado, la tinción con nitrato de plata (Ag-NOR) sólo permite detectar los loci NORs activos. Muchos estudios han aprovechado las características de estos loci y las ventajas de las metodologías fluorescentes para determinar su localización, distribución, y el número de copias a nivel cromosómico. Tympanoctomys barrerae (Rodentia: Octodontidae) es el primer mamífero descrito que presenta duplicación genómica total. Su complemento cromosómico 2n = 102 y el contenido de DNA en sus célula somáticas y germinales (16,8 pg y 8,7 pg, respectivamente) duplica al de sus parientes más cercanos (7,92 pg y 3,0 pg, respectivamente). La meiosis de T. barrerae, caracterizada sólo por la formación de bivalentes, los patrones de bandas G y resultados de hibridización genómica  Southern, indican que su origen sería por hibridación interespecífica. T. barrerae, al igual que sus parientes más cercanos, posee sólo un par cromosómico Ag-NOR positivo cuya constricción secundaria se considera marcador cromosómico de la familia. Aunque se espera que T. barrerae presente un número de loci Ag-NOR correspondiente a su nivel de ploidía, o al menos superior al de sus parientes diploides, ello no ocurre. Esta incongruencia entre el número de loci Ag-NOR esperado y observado, se explicaría en base al origen híbrido de la especie. Al respecto, la dominancia nucleolar daría cuenta de este curioso fenómeno. Se examina con ensayos Ag-NOR el número de copias de los loci NOR activos. Junto con esto, mediante ensayos FISH se determinará el número de copias a nivel molecular de los loci NOR. Ambas metodologías serán realizadas en preparaciones cromosómicas de T. barrerae y de dos controles diploides estrechamente relacionados (Octomys mimax y Spalacopus cyanus).