Número de copias de los loci ribosomales rRNA 18S, 5,8S y 28S en roedores

CLAUDIO A. GONZÁLEZ; IGNACIO CEBRIAN; MILTON H. GALLARDO; GUDRUN KAUSEL; FREDY MONDACA

Malargüe, Mendoza, Argentina

Congreso; XXXIII Congreso Argentino de Genética; 2004

Sociedad Argentina de Genética

Los octodóntidos presentan complementos cromosómicos que varían entre 2n=38 (Octodontomys gliroides) y 2n=102 (Tympanoctomys barrerae). El número cromosómico de T. barrerae está asociado a un tamaño genómico (16.8 pg ADN) que duplica el de sus congéneres y hace suponer un evento de duplicación genómica en esta especie. Para poner a prueba tal hipótesis, se determinó el número de copias de genes específicos mediante Hibridación In Situ Fluorescente (FISH). En la región organizadora del nucleolo (NOR) se encuentra la familia génica de los rRNA mayores (18S, 5.8S y 28S). Siendo altamente conservados en los eucariones, estos genes se organizan en múltiples copias en tandem y han sido utilizados para determinar nivel de ploidía en diferentes especies. Utilizando una sonda que abarca la unidad transcripcional completa del NOR, se determinó el número de copias génicas sobre placas metafásicas de T. barrerae y dos controles diploides (Spalacopus cyanus y Octomys mimax). La sonda fue marcada con biotina y detectada con avidina conjugada con FITC. Nuestros resultados son consistentes con la condición diploide-tetraploide postulada para los octodóntidos. Al respecto, S. cyanus y O. mimax mostraron una señal fluorescente en dos cromosomas distintos, corroborando estudios previos mediante Ag-NOR y el número de constricciones secundarias en octodóntidos. Por otro lado, T. barrerae mostró una señal fluorescente discreta en cuatro cromosomas distintos. La diferencia en el número de copias con los controles corrobora la tetraploidía de T. barrerae y confirma la utilidad de los genes ribosomales para determinar nivel de ploidía. Fuente de financiamiento: Proyecto FNC 1010727