EL LARGO CAMINO HACIA EL ANTIFUNGICO IDEAL

ALFONSO JAVIER CARRILLO-MUÑOZ; CRISTINA TUR-TUR; JUAN MANUEL HERNÁNDEZ-MOLINA; GUILLERMO QUINDÓS ANDRÉS; GUSTAVO GIUSIANO

Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC)

Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC)

Año: 2009 p. 1 - 10

1667-9008

Los diferentes tipos de micosis, especialmente las invasivas, constituyen un importante problema de salud pública puesto que su incidencia se ha incrementado dramáticamente en las últimas décadas con relación al sida, trasplantes, enfermedades hematológicas e inmunosupresiones. El tratamiento de las infecciones fúngicas está limitado por problemas de seguridad de los fármacos empleados, así como por su perfil de resistencia y efectividad. Las terapias actuales para el tratamiento de las micosis invasivas sólo abarcan un reducido número de antifúngicos como la anfotericina B, el fluconazol y el itraconazol. Otros nuevos agentes de nueva generación y también de familias químicas ya empleadas, como voriconazol, posaconazol, ravuconazol, caspofungina, anidulafungina o micafungina han sido introducidas para el tratamiento de las infecciones fúngicas. Esta revisión se centra en el mecanismo de acción de estos antifúngicos frente a levaduras patógenas. Se han explorado nuevas dianas de acción para tratar de evitar los problemas derivados del uso de azoles, macrólidos y equinocandinas. Con ello, se han propuesto y desarrollado algunas nuevas sustancias.