La utilidad clínica de los derivados triazólicos en el tratamiento de las infecciones fúngicas

CARRILLO-MUÑOZ AJ; GIUSIANO G; ARECHAVALA A; TUR-TUR C; ERASO E; JAUREGIZAR N; QUINDÓS G; NEGRONI R

REVISTA ESPANOLA DE QUIMIOTERAPIA

GRUPO ARS XXI COMUNICACION S L

Lugar: Madrid; Año: 2015 vol. 28 p. 169 - 182

0214-3429

El tratamiento de las infecciones producidas por hongos se limita al uso de un reducido número de moléculas. Si bien, la anfotericina B aún sigue siendo considerada como el antifúngico de referencia, para el tratamiento de estas infecciones, la toxicidad aguda y crónica que produce así como el fallo renal limitan su uso y de alguna manera supuso un empuje a la investigación de nuevas familias de sustancias que pudieran ser empleadas en clínica. Una de esas familias es la de los derivados azólicos, descubierta en la década de los años 70 que fue introducida en la práctica clínica en la década posterior. Aun siendo la familia de antifúngicos más prolífica, la investigación sobre nuevas moléculas más seguras y con un mejor perfil farmacológico a la vez que presenten una mayor actividad frente a un amplio espectro de hongos patógenos y con la mayor cantidad rutas de administración