Genotoxicidad de un formulado comercial de endosulfán en la macrófita acuática Bidens laevis L.

PÉREZ, DÉBORA JESABEL; MENONE, MIRTA LUJÁN; CAMADRO, ELSA LUCILA

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; IV Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental SETAC Argentina; 2012

Genotoxicidad de un formulado comercial de endosulfán en la macrófita acuática Bidens laevis L. Pérez, D.J.1,2, Menone, M.L.1,2 y Camadro, E.L.2,3 1. Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras (IIMYC) CONICET/ UNMDP Lab. Ecotoxicología. Funes 3350 (7600) Mar del Plata, Argentina. 2. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. 3. Laboratorio de Genética ? Unidad Integrada INTA- Facultad de Ciencias Agrarias-UNMdP. Ruta Nacional Nº 226 Km 73,5 Balcarce, Argentina. deborajperez@yahoo.com.ar Estudios previos han demostrado que el principio activo del endosulfán (ES) induce aberraciones cromosómicas en anafase-telofase (ACAT) y metafases anormales (MA) en la macrófita acuática Bidens laevis L., pero no fragmentación del ADN. Esto indica que los biomarcadores citogenéticos son más sensibles para evaluar la genotoxicidad del ES. Por otra parte, los formulados comerciales del ES, en general, contienen excipientes tales como la epiclorhidrina, de reconocida capacidad mutagénica, los cuales podrían aumentar los efectos subletales en organismos expuestos a ES. El objetivo de este trabajo fue evaluar biomarcadores citogenéticos, ACAT y MA, en B. laevis expuesta a Endosulfan 35 Nufarm (FCES), un formulado de ES. Las plántulas (n=6) se expusieron a 0; 0,02; 0,5; 5; 10; 50 y 100 μg/L ES en FCES durante 48 h, seguido de un período de recuperación de 24 h para finalizar el ciclo celular. Las raíces se visualizaron mediante la técnica de aplastado y se cuantificaron 200 células en anafase-telofase para el recuento de ACAT y 100 células en metafase para el de MA. Las frecuencias se expresaron por la mediana y distancia intercuartil (DI). Se utilizó metilmetanosulfonato (10 mg/L) como control positivo. A 5, 10, 50 y 100 μg/L ES en FCES, las frecuencias de ACAT fueron 15,5 (7,7); 12,5 (2,5); 12,5 (4,7); 16,0 (6,0) respectivamente, siendo estadísticamente mayores y significativas respecto del control negativo (p < 0,05). La mayoría de las ACAT encontradas fueron cromosomas rezagados y vagabundos. A 5, 10, 50 y 100 μg/L ES en FCES, las frecuencias de MA fueron 10,5 (5,5); 8,5 (4,75); 9,5 (12,75); 34,0 (26,0) respectivamente, siendo estadísticamente mayores y significativas respecto del control negativo (p < 0,05). Sólo a 10 μg/L se visualizaron entre 9 y 21 células en C-mitosis en cada muestra. Esto indica que el Endosulfan 35 Nufarm genera aneugénesis en B. laevis y que los biomarcadores citogenéticos sirven como sistemas de alarma temprana para detectar la presencia de ES en ecosistemas acuáticos. Palabras claves: Bidens laevis, genotoxicidad, biomarcadores citogenéticos, endosulfán.