INVESTIGADORES
PEREZ Debora Jesabel
congresos y reuniones científicas
Título:
POTENCIAL DE BIDENS LAEVIS L., MACRÓFITA COMÚN DE AMBIENTES LAGUNARES, COMO BIOMONITOR DE EFECTOS GENOTÓXICOS DEL INSECTICIDA ENDOSULFÁN
Autor/es:
PÉREZ, DÉBORA JESABEL
Lugar:
Salta
Reunión:
Congreso; XLII Congreso de la Sociedad Argentina de Genética; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genetica
Resumen:
Las plantas superiores son reconocidas como excelentes indicadores de
genotoxicidad, sin embargo en los bioensayos estandarizados se utilizan plantas
terrestres como Allium y Tradescantia, entre otras. Un enfoque alternativo para evaluar
la contaminación de cuerpos de agua dulce cercanos a zonas agrícolas, es el uso de
especies que habitan de forma permanente en los sitios de monitoreo. El objetivo de
esta tesis doctoral fue determinar la factibilidad de utilizar la macrófita palustre Bidens
laevis como biomonitor y, asimismo si los biomarcadores citológicos (micronúcleos,
MN; aberraciones cromosómicas en anafase-telofase, ACAT) y molecular
(fragmentación de ADN) se diferencian en su sensibilidad para la detección de
contaminación por endosulfán, un insecticida de uso corriente en la producción
agrícola. Se demostraron los efectos genotóxicos del endosulfán mediante la
realización de bioensayos ex situ en distintos estadios de desarrollo de B. laevis,
utilizando concentraciones de relevancia ambiental del principio activo y su formulado
comercial ?Endosulfan 35 Nufarm?. Se determinó que el estadio de plántula fue el más
sensible en la detección de genotoxicidad del principio activo a través del uso del
biomarcador citogenético ACAT. El análisis de la fragmentación del ADN por medio del
ensayo ?cometa? (EC), no resultó ser un biomarcador apropiado para detectar la
genotoxicidad del principio activo del endosulfán, ya que se estableció que el
mecanismo de acción es la aneunogénesis. Del mismo modo, el mecanismo de
genotoxicidad del formulado comercial fue la aneunogénesis, observándose además
otras anormalidades citogenéticas, como C-mitosis y núcleos condensados,
relacionadas con la perturbación de la formación del huso mitótico. La comparación de
ACAT entre el principio activo y el formulado comercial, demostró que este
biomarcador presentó una frecuencia menor en plántulas expuestas a la mezcla
comercial. No se observaron diferencias en la frecuencia de ACAT entre las plántulas
colectadas en las distintas fechas de muestreo en el biomonitoreo in situ, indicando la
necesidad de realizar un estudio de campo más exhaustivo. El ingreso de endosulfán
en las raíces y el potencial de translocación hacia las inflorescencias fue evaluado
mediante la determinación experimental del factor de concentración de la corriente de
transpiración (TSCF), determinándose un valor de 0,14. La distribución del insecticida
en los diferentes tejidos demostró la bioacumulación en la raíz y la baja translocación
hacia los tejidos aéreos. La especie B. laevis expuesta a compuestos de
mutagenicidad reconocida, como el metilmetanosulfonato (MMS), presenta
sensibilidad similar o mayor a las especies terrestres modelo de uso corriente en
xviii
ensayos de genotoxicidad, tanto para ensayos citogenéticos (EACAT) como
moleculares (EC). De acuerdo a los resultados obtenidos, se concluye que el análisis
de ACAT en el estadio de plántula resulta óptimo para el análisis de genotoxicidad del
endosulfán