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Genotoxicidad diferencial del insecticida endosulfán en plántulas y semillas de la macrófita acuática Bidens laevis L. Pérez, Débora J.; Menone, Mirta L-; Camadro, Elsa L. La presencia de químicos genotóxicos en ecosistemas acuáticos se ha incrementado en las últimas décadas, haciendo necesario utilizar métodos rápidos y precisos para la detección y evaluación de la contaminación. Resultados previos en nuestro laboratorio han mostrado que el insecticida endosulfán es genotóxico a 5 ug/l en plántulas de la macrófita acuática Bidens laevis. El objetivo general de este trabajo fue evaluar la sensibilidad de diferentes estadios de desarrollo de esta especie en ensayos de genotoxicidad al insecticida y la factibilidad de su utilización en el biomonitoreo. En este trabajo se comparó, mediante los ensayos de aberraciones cromosómicas en anafase-telofase (ACAT) y de metafases anormales (MA), la respuesta en tejido radical de plántulas y en radículas de semillas. Se expusieron plántulas y semillas (n= 10) durante 48 hs a concentraciones de 0 (control); 0,02; 0,5; 5; 10; 50 y 100 ug/l de endosulfán, y a 10 mg/l metilmetanosulfonato (MMS) (control positivo). En plántulas, los índices mitóticos (IM) estuvieron entre 5 y 11% y las ACAT mostraron una respuesta dependiente de la concentración, con diferencias significativas respecto al control a 5, 10, 50 y 100 ug/l (p < 0,05). Predominaron los pares cromosómicos rezagados y cromosomas vagabundos, lo que indica un efecto aneunógeno del insecticida. Además, a 50 y 100 ug/l de endosulfán se detectó un incremento significativo de MA. En plántulas expuestas a MMS, se observó un incremento significativo de ACAT del tipo de interacción con el huso mitótico. En semillas, dado que los IM fueron < 5%, fue necesario usar muestras de 5 semillas para contar el número estandarizado de células en anafase-telofase. En este estadío se observó un incremento de ACAT significativo a 5 y 50 ug/l de endosulfán (p < 0,05), no así a 10 y 100 ug/l (p > 0,05). Este resultado indica que no hubo un comportamiento óptimo del biomarcador en dicho tejido, ya que para validar su uso a campo se requeriría linearidad en la respuesta. Al comparar la sensibilidad entre ambos estadíos de desarrollo, se observó que las ACAT fueron significativamente mayores en plántula que en semilla (p < 0,05) a 5 y 10 ug/l de endosulfan. De esta manera, las raíces de plántulas de B. laevis presentaron ventajas con respecto a las semillas, que se sumaron a la alta reproducibilidad del ensayo cuando se realiza la comparación con datos previos, y que serán evaluadas cuando se compare con el ensayo de ACAT en tejido germinal, para su futura aplicación a campo.

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