Influencia de la naturaleza del soporte en la hidrogenación de cinamaldehído utilizando catalizadores de cobre

VICTORIA SOLEDAD GUTIERREZ; MARIANA ALVAREZ; MARÍA ALICIA VOLPE

Con-Con/ Viña del Mar

Congreso; XXII CICAT- Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2010

Se estudian catalizadores de cobre soportados sobre óxidos de diferente naturaleza: Cu/CeO2, Cu/-Al2O3, Cu/-FeOOH, Cu/-Fe2O3 y Cu/MCM-48 en la hidrogenación de cinamaldehído en fase liquida. El cobre presenta en las distintas muestras diferencia en su reducibilidad (según lo determinado por TPR). Los soportes CeO2, -FeOOH y  Fe2O3 aumentan la reducibilidad del cobre, en comparación con los soportes inertes MCM-48 y Al2O3. La reacción de hidrogenación del cinamaldehído se llevó a cabo en un reactor Batch a 100°C, con 1MPa de H2, utilizando isopropanol como solvente. Se siguió la conversión y la selectividad a los distintos productos con el tiempo. Cu/Al2O3 resultó no selectivo para la obtención de alcohol cinámico. Los otros catalizadores presentaron niveles de selectividad aceptables. El catalizador Cu/CeO2 resultó el más selectivo. Los óxidos de Fe presentarían un efecto promotor asociado a sus propiedades redox. El Cu/MCM-48 tuvo una selectividad en el rango 30-40% originada en la alta dispersión del metal en la matriz mesoporosa. Se detectó que en ausencia de H2, existe actividad debida a la transferencia de hidrogeno desde el isopropanol, Cu/Al2O3, Cu/-FeOOH, Cu/-Fe2O3 y Cu/MCM-48 en la hidrogenación de cinamaldehído en fase liquida. El cobre presenta en las distintas muestras diferencia en su reducibilidad (según lo determinado por TPR). Los soportes CeO2, -FeOOH y -Fe2O3 aumentan la reducibilidad del cobre, en comparación con los soportes inertes MCM-48 y Al2O3. La reacción de hidrogenación del cinamaldehído se llevó a cabo en un reactor Batch a 100°C, con 1MPa de H2, utilizando isopropanol como solvente. Se siguió la conversión y la selectividad a los distintos productos con el tiempo. Cu/Al2O3 resultó no selectivo para la obtención de alcohol cinámico. Los otros catalizadores presentaron niveles de selectividad aceptables. El catalizador Cu/CeO2 resultó el más selectivo. Los óxidos de Fe presentarían un efecto promotor asociado a sus propiedades redox. El Cu/MCM-48 tuvo una selectividad en el rango 30-40% originada en la alta dispersión del metal en la matriz mesoporosa. Se detectó que en ausencia de H2, existe actividad debida a la transferencia de hidrogeno desde el isopropanol , Cu/Al2O3, Cu/-FeOOH, Cu/-Fe2O3 y Cu/MCM-48 en la hidrogenación de cinamaldehído en fase liquida. El cobre presenta en las distintas muestras diferencia en su reducibilidad (según lo determinado por TPR). Los soportes CeO2, -FeOOH y -Fe2O3 aumentan la reducibilidad del cobre, en comparación con los soportes inertes MCM-48 y Al2O3. La reacción de hidrogenación del cinamaldehído se llevó a cabo en un reactor Batch a 100°C, con 1MPa de H2, utilizando isopropanol como solvente. Se siguió la conversión y la selectividad a los distintos productos con el tiempo. Cu/Al2O3 resultó no selectivo para la obtención de alcohol cinámico. Los otros catalizadores presentaron niveles de selectividad aceptables. El catalizador Cu/CeO2 resultó el más selectivo. Los óxidos de Fe presentarían un efecto promotor asociado a sus propiedades redox. El Cu/MCM-48 tuvo una selectividad en el rango 30-40% originada en la alta dispersión del metal en la matriz mesoporosa. Se detectó que en ausencia de H2, existe actividad debida a la transferencia de hidrogeno desde el isopropanol