SCRENNING SEROLÓGICO DE LA INFECCIÓN POR STRONGYLOIDES STERCOLARISUSANDO EL ANTÍGENO RECOMBINANTE NIE MEDIANTE LA TÉCNICA DE ELISA EN UNA LOCALIDAD DE LA PROVINCIA DEL CHACO, ARGENTINA

PAOLA A. VARGAS; MARIA MERCEDES MONJE RUMI; PAULA G. RAGONE; ANAHÍ M. ALBERTI DAMATO; JUAN JOSÉ LAUTHIER; NICOLÁS TOMASINI; PATRICIO DIOSQUE; THOMAS NUTMAN; JULIO NASSER; ALEJANDRO KROLEWIECKI; RUBEN CIMINO

Congreso; IX Congreso Argentino de Protozoología y Enfermedades Tropicales; 2011

Sociedad Argentina de Protozoologia

La strongyloidiasis es una parasitosis causada por el nematodo intestinal Strongyloides stercolaris, la cual es endémica en regiones tropicales y subtropicales. Actualmente S. stercolaris afecta 30 millones de personas en 70 países. El norte de la provincia de Salta es un área de alta endemicidad para la helmintiaisis y particularmente strongyloidiasis, según trabajos recientes. Si bien la provincia de Chaco es área endémica para la geohelmintiasis hay pocos antecedentes para la strongiloidiasis en particular. Con la finalidad de identificar posible infección por S. stercolaris se realizó un screening en sueros de pacientes de una zona sin antecedentes para esta geohelmintiasis. La ventaja de la aplicación del ELISA-NIE, es que permite analizar una cantidad importante de muestras, ideal para estudios epidemiológicos exploratorios. Por esto se aplicó esta metodología para la búsqueda de la infección por S. stercolaris en una zona rural de la provincia del Chaco. Se analizaron 44 (10,5%) muestras de sueros a pacientes pertenecientes a la localidad del Palmar (S27 04.799 W61 34.777), con una población total de 419 (100%) habitantes. Las muestras fueron analizadas mediante la técnica de ELISA, como antígeno de placa se utilizó en antígeno recombinante NIE de S. stercolaris. Se sensibilizaron placas de poliestireno con 0,125 µg de antígeno por pocillo y se dejó reposar overnight a 4°C, se bloqueó con PBS-leche al 5% y se dejo 1 hora a 37°C. La dilución de sueros fue de 1/100 y de conjugado anti-IgG humano Fc 1/10.000 en ambos casos se dejó 1 hora a 37°C. El cromógeno utilizado fue OPD y la reacción se detuvo a los 30 minutos con ácido sulfúrico 2 M. las muestras fueron analizadas por duplicado. Se utilizaron 2 sueros controles positivos pertenecientes a pacientes con parasitología positiva para S. estercolaris y 3 sueros controles negativos (CN). Se calculó el cut off como media CN + 3desvio estándar, los valores de densidad óptica se relativizaron dividiendo por el cut off. El 4,54% (2/44) fueron reactivas para ELISA-NIE, ambos pacientes fueron de sexo femenino de 58 años y 31 años. Este primer screening permite sugerir casos de infección por S. stercolaris quedando para una confirmación parasitológica, si bien este último método tiene baja sensibilidad