INVESTIGADORES
TOMASINI Nicolas
congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACIÓN DE MULTILOCUS SEQUENCE TYPING SOBRE MUESTRAS BIOLÓGICAS
Autor/es:
JUAN JOSÉ LAUTHIER; NICOLÁS TOMASINI; MARÍA M. MONJE RUMI; PAULA G. RAGONE; ANAHÍ M. ALBERTI DAMATO; ALEJANDRO UNCOS; MIGUEL A. BASOMBRÍO; PATRICIO DIOSQUE
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; IX Congreso Argentino de Protozoolog¨ªa y Enfermedades Parasitarias; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoologia
Resumen:
La tipificación por secuenciación multilocus (MLST, Multilocus Sequence Typing), es una técnica que permite identificar una gran variabilidad genética dentro y entre las diferentes unidades discretas de tipificación (DTU, Discrete Typing Units) de Trypanosoma cruzi (TC). En trabajos previos definimos un esquema de tipificación basado en el análisis de 10 fragmentos de genes metabólicos sobre un set de cepas de referencia y un panel de clones representativos de la diversidad de TC en nuestra área de estudio en la provincia de Chaco. Esta técnica mostró un alto poder de resolución encomparación a técnicas estándar de tipificación de TC. Debido al riesgo de un efecto de selección de clones durante los procesos de aislamiento de parásitos, resulta de interés contar con herramientas que permitan identificar diferentes genotipos del parásito antes de cualquier posible selección. Paraevaluar la utilidad de MLST como herramienta para aplicar en el estudio directo sobre muestras biológicas, se realizaron ensayos sobre muestras provenientes de ratones y vinchucas infectadas artificialmente con diferentes genotipos de TC circulantes en la misma zona de estudio. Los resultados obtenidos muestran que es necesario contar con muestras con altas parasitemias, ya que muestras con parasitemias muy bajas (menores a 800 parásitos/mL) son indetectables mediante estos targets. Estos resultados sugieren que esta técnica no sería de utilidad sobre muestras de pacientes crónicos, pero sí podría ser empleada sobre muestras biológicas de pacientes agudos (incluyendo casos congénitos) y vectores, ya que en estos casos las parasitemias suelen estar dentro del rango de detección obtenido en estos ensayos
