CARACTERIZACIÓN DEL EXÓN 4 EN EL GEN ASIP Y SU ASOCIACIÓN CON EL COLOR DE CAPA EN LLAMAS ARGENTINAS

DAVERIO MS; DI ROCCO F; RIGALT F; ROMERO S; VIDAL RIOJA L

Arica

Congreso; VI Congreso Mundial de Camélidos Sudamericanos; 2012

En mamíferos, las variaciones en los patrones de color de capa dependen de varios genes. Entre ellos, la unión del Receptor 1 de Melanocortina (MC1R) a su ligando, la hormona alfa-melanocito estimulante (α-MHS), regula la producción de eumelanina (marrón y negro) mientras que la interacción del MC1R y su antagonista ASIP (péptido de señalización Agouti), produce pigmentos feomelánicos (rojo-amarillento). En la llama existe escasa información acerca de los genes involucrados en la determinación del color de capa. Recientemente, Daverio MS et al. (2012) identificaron variantes alélicas del gen MC1R y su asociación con la presencia/ausencia de color en llamas(1). El objetivo del presente estudio es caracterizar el Exón 4 del gen ASIP y determinar si existe asociación entre sus alelos con el color de capa en llamas. Se extrajo ADN genómico de sangre entera de 73 llamas procedentes de las provincias argentinas de Entre Ríos, Jujuy y Catamarca, las que se agruparon por color de capa en: blanco no albino (BNA), marrón oscuro y negro (MO), marrón claro (MC) y marrón rojizo con cara y extremidades negras (MCN). Mediante PCR se amplificó el Exón 4 del gen ASIP, y los productos se secuenciaron. La tipificación de los animales se realizó en geles de agarosa al 2% y para corroborar el tamaño de la deleción hallada se secuenciaron 5 animales homocigotos para la inserción y 5 homocigotos para la deleción. La identificación de polimorfimos de nucleótidos simples (SNPs) se realizó con el programa Geneious v5.6. La asociación entre el color y la deleción del Exón 4 se llevó a cabo mediante el Test exacto de Fisher.Se determinó la secuencia del Exón 4 del gen ASIP que presentó un único SNP (C/T) y un polimorfismo inserción/deleción (INDEL) de 57pb que también han sido reportados en alpaca(2). No se encontró asociación entre los grupos MCN y BNA y el INDEL estudiado. Sin embargo, los animales del grupo MC fueron homocigotos para la inserción o heterocigotos mientras que en el grupo MO se observaron individuos homocigotos para la deleción o heterocigotos. La asociación entre el color marrón claro y la inserción, asi como también, el color marrón oscuro y la deleción, resultaron significativas (Test de Fisher P