INVESTIGADORES
DELFOSSE Veronica Cecilia
congresos y reuniones científicas
Título:
Primer genoma completo de un asilamiento Argentino del Potato leafroll virus (PLRV)
Autor/es:
BARRIOS BARÓN, MP; AGROFOGLIO, YC; DELFOSSE, VC; NAHIRÑAK, V; GONZALEZ DE URRETA, M; ALMASIA, NI; PUEBLA, AF; VAZQUEZ ROVERE, C; DISTÉFANO, AJ
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Congreso; Libro de resúmenes 4° Congreso Argentino de Fitopatología; 2017
Institución organizadora:
ASOCIACIÓN ARGENTINA DE FITOPATÓLOGOS
Resumen:
La enfermedad del enrollamiento de la hoja de la papa es causada por el Potato Leafroll virus(PLRV) y es una enfermedad viral con alta prevalencia en Argentina. Provoca severas pérdidas en el rendimiento, que pueden alcanzar hasta un 80-90% en cultivares susceptibles, y en la calidad de los tubérculos. El PLRV es la especie tipo del género Polerovirus (familia Luteoviridae) y es transmitido por áfidos de manera circulativa y no propagativa. Su genoma es de ARN de simple cadena, polaridad positiva (`~5,9 Kb) y codifica para 10 marcos abiertos de lectura (ORFs). Dada la incidencia de esta enfermedad en los cultivos de papa de nuestro país, es importante estudiar al patógeno para poder desarrollar estrategias biotecnológicas de resistencia. El objetivo de este trabajo fue secuenciar el genoma de un aislamiento argentino del PLRV y compararlo con aislamientos de otras regiones del mundo. El ARN viral se extrajo de hojas de papa (Solanum tuberosum cv Kennebec) infectadas, provenientes de un campo de Tupungato, Mendoza. A partir del ARN se sintetizó ADNc que fue utilizado como templado para amplificar por PCR 4 fragmentos solapados. Los extremos del genoma se amplificaron utilizando el sistema 5?y 3? RACE. Los fragmentos amplificados fueron secuenciados y ensamblados. El genoma del aislamiento secuenciado del PLRV tiene un tamaño de 5881 nucleótidos y una organización genómica similar a la de otros PLRVs. El PLRV-arg posee entre un 96 y 97% de identidad nucleotídica total con aislamientos de PLRV de otras regiones geográficas, lo que revela un bajo nivel de diversidad genómica de este virus, aunque la identidad aminoacídica es variable entre ORFs oscilando entre el 92% (en P7) y el 100% (en Rap1), dependiendo de los aislamientos geográficos.Financiamiento: PNBIO-1131024, PNBIO-1131023, PICT 2011-1377, PICT 2012-0639El presente trabajo forma parte de la tesis de posgrado del primer autor.