ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE NUEVOS DERIVADOS DE β-CARBOLINAS CONTRA VIRUS HERPES SIMPLEX (VHS).

GONZALEZ, M.M.; CABRERIYO, F.M.; VIZOSO PINTO, M. G.

San Miguel de Tucumán.

Jornada; XIV Jornadas Científicas y encuentro de Jóvenes Investigadores "Augusto E. Palavecino"; 2013

Fac. De Bioquímica, Química y Farmacia de la UNT.

ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE NUEVOS DERIVADOS DE β-CARBOLINAS CONTRA VIRUS HERPES SIMPLEX (VHS). Introducción y objetivos. Los VHS causan infecciones mucocutáneas generalmente autolimitantes pero con graves concecuencias en inmunosuprimidos. Debido al surgimiento de cepas resistentes al aciclovir (ACV) investigamos la acción antiviral de una familia de alcaloides llamados β-Carbolinas (βC) con el fin de encontrar drogas alternativas. Materiales y métodos. Determinamos la citotoxicidad directa de 21 βC, comerciales y sintéticas. Realizamos un screening con un ensayo de vitalidad basado en la reducción de una sal de tetrazolio (MTT), adaptado para monitorear la actividad antiviral. Brevemente, medimos la actividad metabólica de células Vero infectadas con VSH-1, tratadas con diferentes concentraciones de βC o sólo con medio e incubadas por 4 días en placas de 96 pocillos. Las tres sustancias con mayor actividad fueron caracterizadas con más detalle mediante ensayos de reducción de placas y curvas de crecimiento usando ACV como control. Resultados. Once de las βC testeadas presentaron actividad antiviral in vitro con porcentajes mayores al 60%. Finalmente, seleccionamos y caracterizamos tres βC (N-metil-norharmano, N-metil-harmano y 6-metoxi-harmano) con una actividad antiherpética comparable o mayor al ACV y con citotoxicidad despreciable. Conclusiones. Tres alcaloides presentaron una elevada actividad antiviral y son potenciales alternativas a las drogas actuales para tratar infecciones con cepas resistentes.