Actividad inmunomoduladora diferencial de dos cepas de Lactobacillus rhamnosus: efecto en la inmunidad antiviral de intestino

VIZOSO PINTO, M. G.; VILLENA, J.; MARRANZINO, G.; RODRIGUEZ, V.; TOMOSADA, Y.; ALVAREZ, S.; KITAZAWA, H.

Mar del Plata

Congreso; LVII Reunión Científica de la SAIC - LX Reunión Anual de la SAI; 2012

SAIC - SAI

Lactobacillus rhamnosus CRL1505 (Lr5) y CRL1506 (Lr6) incrementan la resistencia contra patógenos intestinales bacterianos. En este trabajo se evaluó si Lr5 o Lr6 pueden modular beneficiosamente la inmunidad antiviral en el tracto intestinal. Se realizaron estudios in vitro empleando células presentadoras de antígeno (CPA) de placas de Peyer (PP) y células epiteliales intestinales (PIE) porcinas. Cultivos de PIE o CPA fueron estimulados con Lr5 o Lr6 (108 céls) durante 2d y posteriormente desafiadas con poly(I:C) (60 ng/ml), análogo sintético de ARN doble catenario que induce alteraciones intestinales similares a las provocadas por rotavirus. Se estudió la expresión de diferentes citoquinas y marcadores de activación por RT-PCR y citometría de flujo. El desafío con poly(I:C) incrementó los niveles de IFN-α, IFN-β, IL-6, TNF-α y MCP-1 en las células PIE. Tanto Lr5 como Lr6 aumentaron la expresión de IFN-α, IFN-β e IL-6 en las células PIE, siendo Lr6 más eficiente para estimular la producción de interferones de tipo I en estas células (P<0,05). Por otro lado, tres grupos de CPA fueron definidas por citometría de flujo: células CD172a+CD11R1-, CD172a-CD11R1low y CD172a+CD11R1high. El desafío con poly(I:C) incrementó los niveles de MHCII, CD80/86, IL-12, IFN-γ, IL-1β, IL-6 e IL-10 en las CPA. Tanto Lr5 como Lr6 incrementaron la expresión de MHCII, CD80/86, IL-1β, IL-6, IL-12 e IFN-γ en las células CD172a-CD11R1low, así como MHCII e IL-10 en las células CD172a+CD11R1- y CD172a+CD11R1high. Lr5 fue más eficiente que Lr6 para estimular las CPA (P<0,05). Los resultados muestran que, si bien Lr5 y Lr6 son capaces de incrementar la respuesta de células epiteliales y presentadoras de antígeno de intestino frente al desafío con poly(I:C), cada una de ellas tiene una actividad inmunomoduladora específica. Estudios in vivo son necesarios para evaluar cual de los microorganismos estudiados es más eficiente para proteger contra infecciones virales intestinales.