Expresión heteróloga de la proteína L1 HPV 16 y 18, caracterización de proteínas recombinantes y VLPs

MARÍA S. COLLADO, BETINA I. STEPHAN, JAVIER A. ISERTE, SANDRA E. GOÑI, INÉS BADANO, JAVIER LIOTTA Y MARÍO E. LOZANO

Jornada; I Jornadas de Doctorandos y Estudiantes Avanzados de CyT; 2013

El cáncer cervical es el segundo tipo de cáncer más común en las mujeres a nivel mundial. La infección persistente con diferentes tipos de virus papiloma humano (HPV, por Human Papilloma Virus) oncogénico, es un factor necesario para el desarrollo del mismo [1]. Las vacunas que actualmente se encuentran en el mercado están basadas en la habilidad de la proteína de la cápside viral (L1), para formar partículas similares a virus (VLPs, por Virus Like Particles), las cuales se parecen en forma y tamaño a los viriones salvajes e inducen altos niveles de anticuerpos neutralizantes [2]. La respuesta serológica frente a vacunas de HPV basadas en VLPs de tipo específicos es universal y los títulos de anticuerpos son muy superiores a los generados por la infección natural. Todavía no se conoce con exactitud la duración de la protección que confieren estas vacunas, aunque si se conoce que los títulos de anticuerpos se mantienen significativamente por encima del título normal al menos 60 meses después de la vacunación [3]. Por ello, en este trabajo se propone la producción de antígenos de HPV que permitan diseñar sistemas serológicos que den lugar a la detección de la respuesta inmune en las infecciones naturales, así como el seguimiento de la respuesta en la población vacunada tanto local como regionalmente.