Aislamiento de subtipo 1.2b de BoHV-1 en brote de queratoconjuntivitis en un rodeo bovino

MORANO C.D; MAIDANA S. S; SIEDLER B; SILVA G; COMBESSIES, G; ROMERA S.A.

Buenos Aires

Congreso; X Congreso Argentino de Virología, III Simposio Argentino de Virología Clínica, I Simposio Argentino de Virología Veterinaria, III Encuentro de Virólogos latinoamericanos; 2011

Sociedad Argentina de Virología

El Herpesvirus bovino 1 (BoHV-1) es el agente causal de la rinotraqueítis infecciosa bovina (IBR), la vulvovaginitis pustular infecciosa (IPV) y la balanopostitis pustular infecciosa (IPB). Diversos estudios basados en análisis de restricción y en la utilización de anticuerpos monoclonales permitieron la descripción de tres subtipos de BoHV-1 (BoHV-1.1, BoHV-1.2a y BoHV-1.2b). El subtipo BoHV-1.1 convencionalmente agrupa las cepas asociadas a los casos respiratorios y es prevalente en Europa y América. El subtipo BoHV-1.2a esta asociado a una amplia gama de manifestaciones clínicas tales como IBR, IPV, IPB y abortos, habiéndose detectado en Europa en los años 70 y actualmente en Brasil. El subtipo BoHV-1.2b históricamente se ha asociado con casos de infección genital y respiratoria, aunque no así de abortos y son mayormente aislados en Australia y Europa. El objetivo de este trabajo fue caracterizar una cepa de BoHV-1 obtenida de un brote de queratoconjuntivitis en 2011. En un rodeo de 312 animales, 30 animales presentaron síntomas de conjuntivitis, lagrimeo, queratitis y ulcera cornear. De los hisopados conjuntivales se aisló un virus que fue caracterizado virológica y genéticamente. Para ello, se amplificó el aislamiento en células MDBK y se evidenció un efecto citopático característico de herpesvirus bovino. Para confirmar la identidad viral se realizó una extracción de DNA y PCR diferencial entre BoHV-1 y BoHV-5. Al DNA extraído también se lo digirió con HindIII que permite subtipificar las cepas de BoHV-1. A su vez, se amplificó el gen gB, se lo secuenció y alineó con las secuencias existentes en Genbank para caracterizar el aislamiento filogenéticamente. Por otro lado se realizó una caracterización virológica evaluando tamaño de placas de lisis e infección.Los resultados obtenidos en la caracterización genómica utilizando la PCR diferencial entre BoHV-1 y BoHV-5 indican que el aislamiento corresponde a una cepa de BoHV-1. A su vez la restricción con endonucleasas mostró un perfil característico de subtipo BoHV-1.2b a pesar de haber sido aislado de hisopados conjuntivales. Los resultados obtenidos en la caracterización virológica muestran que tanto las placas de lisis como las de infección producidas por el aislamiento fueron mucho menores que las producidas por las cepas de referencia LA y Lam. CONCLUSION Los resultados obtenidos en este trabajo demuestran la circulación actual en nuestro país del subtipo 1.2b de BoHV-1 aislado de secreción conjuntival. En trabajos futuros se continuará con el estudio de aislamientos de BoHV-1 para contribuir con la caracterización de las cepas de herpesvirus circulantes en nuestro país y el desarrollo racional de vacunas. A su vez aumentando el número de muestras podremos estudiar siexiste asociación entre el subtipo identificado por el sistema tradicional de clasificación y el cuadro clínico desarrollado.