INVESTIGADORES
DE LA TORRE Fernando Roman
congresos y reuniones científicas
Título:
Efectos de la exposición al pesticida organoclorado endosulfán en el pez cebra Danio rerio: determinación de la toxicidad letal aguda y análisis de biomarcadores de estrés oxidativo y de alteraciones histológicas
Autor/es:
LONNE, M.N.; MEIJIDE, F; DE LA TORRE, F.R.; LO NOSTRO, F; RIOS DE MOLINA, .
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; IV Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental SETAC Argentina.; 2012
Resumen:
El endosulfán (ES) es un pesticida organoclorado muy utilizado para el control de insectos y ácaros en cultivos de alto valor comercial, capaz de ejercer efectos tóxicos en organismos acuáticos no blanco en concentraciones subletales. Durante la metabolización de los xenobióticos pueden generarse especies reactivas de oxígeno que activan las defensas antioxidantes celulares. El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos producidos por la exposición a ES en el pez de agua dulce Danio rerio (Cyprinidae). En primer lugar, se determinó la toxicidad letal aguda, tanto del principio activo (α-endosulfán y β-endosulfán 70:30) como de una formulación comercial que contiene 35% ES (Zebra®, Ciagro). Para ello, se empleó un método semiestático con renovación total del medio cada 24 h y se determinó la CL50-96h por el método probit. Se realizó además un a exposición semiestática a ambas formas del pesticida con recambios diarios durante 14 días, evaluando en hígado, branquias y cerebro las actividades de la enzima antioxidante catalasa (CAT) y de la glutatión transferasa (GST), involucrada en la metabolización de xenobióticos. Se fijaron la cabeza y el tronco de algunos ejemplares para realizar el estudio histológico de branquias e hígado. El ES resultó extremadamente tóxico para D. rerio (CL50-96h < 100 µg/L). El ES puro mostró mayor toxicidad que el formulado (CL50=1,28 µg/L y 2,31 µg/L principio activo, respectivamente).  Para los tres órganos estudiados, se observó un aumento significativo de la actividad enzimática de la CAT sólo para la concentración más alta de ES formulado (1,2 µg/L principio activo); en tanto que la actividad GST mostró una clara tendencia de aumento concentración-dependiente aunque no se diferenció estadísticamente de los controles. A nivel histológico, se observó la presencia de células hipertróficas en la base de los filamentos branquiales de animales tratados, con mayor incidencia en las mayores concentraciones de ambas formas del tóxico. Financiado por PIP2302, UBA 457 y 650