Expresión del ARNm de P450aromatasa (CYP19) en placentas de niños nacidos pequeños para la edad gestacional.

SARACO N, PEPE C, BAQUEDANO MS, GONZALEZ C, RIVAROLA MA, MERICQ V, BELGOROSKY A

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; XIX Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana De Endocrinología Pediátrica; 2007

Sociedad Latinoamericada de Endocrinología Pediátrica (SLEP)

Se ha descripto que los estrógenos regulan el aumento madurativo de la relación 11betaHSD tipo2 y tipo1 en placentas de primates modulando el metabolismo glucocorticoideo transplacentario. Existe mayor riesgo de aparición del síndrome metabólico en adultos nacidos pequeños para la edad gestacional (SGA) y una asociación con la exposición prenatal a altos niveles de  glucocorticoides. En pacientes con déficit de aromatasa se ha observado alteración del metabolismo lipídico y de hidratos de carbono. Postulamos que la disminución de la expresión de CYP19 placentaria de niños SGA podría ser un mecanismo involucrado en la programación prenatal observada. Se estudió la expresión de CYP19 en ARN total extraído de 8 tejidos placentarios (Pl) de 38 semanas de gestación: 3 controles (AGA) (3590-3800 g) y 5 SGA (2130-2820 g) por RT-PCR en tiempo real. Se observó una disminución significativa (p<0.05) del ARNm de CYP19 en Pl-SGA (23.05 ± 3.71 unidades relativas a beta-actina) con respecto a Pl-AGA (62.96 ± 23.13 unidades relativas a beta-actina). Estos resultados preliminares sugieren que el bajo peso al nacer estaría asociado a una disminución de la expresión de CYP19 placentaria. Sugerimos que la disminución de la actividad aromatasa placentaria podría estar relacionada con el desarrollo del síndrome metabólico descripto en el adulto nacido SGA. La disminución de la relación 11betaHSD tipo2/tipo1 y el aumento de los niveles de glucocorticoides placentarios sería el mecanismo involucrado. Mayores estudios serán necesarios para confirmar esta hipótesis.