QUE TAN EFICIENTES SON LOS ADYUVANTES A LA HORA DE POTENCIAR LA PROTECCION POR UNA VACUNA VIVA DE Trypanosoma cruzi

ZABALA, BRENDA ANDREA; VAZQUEZ, MARIA ELISA; ANDREA C. MESIAS; CECILIA PEREZ BRANDAN

Salta

Congreso; IX Congreso Argentino de Parasitología Asociación Parasitológica Argentina; 2022

Sociedad Argentina de Parasitologia

En el presente trabajo nos propusimos determinar si la administración de dos adyuvantes basados en saponinas (NL -nanopartículas de tipo lipídicas- y Quil-A) podrían llegar a modificar la respuesta inmune protectora conferida por la inmunización con una vacuna viva atenuada de Trypanosoma cruzi. Para ello se inocularon ratones C57BL/6 con 3 dosis espaciadas cada 15 días de parásitos vivos (TCC), TCC+NL, TCC+Quil-A y controles. Al finalizar el esquema de inmunización y con el fin de corroborar la persistencia o no de los parásitos vivos se midió carga parasitaria en músculo esquelético y cardíaco mediante PCR en tiempo real. Luego, se evaluaron los niveles de la respuesta inmune generada a corto y largo plazo (60 y 365 días post vacunación), mediante la determinación por la técnica de ELISA de la producción de anticuerpos específicos y citoquinaspro y antiinflamatorias. Concluida esta etapa, todos los individuos fueron desafiados con una dosis letal de la cepa virulenta Tulahuen de T. cruzi para medir el grado de protección conferido por la inmunización mediante parasitemia en sangre periférica y carga parasitaria por PCR en tiempo real de órganos específicos. Los resultados obtenidos -post vacunación y pre-desafío- mostraron la ausencia de los parásitos vacunantes en los tejidos analizados para todos los grupos experimentales. Los niveles de anticuerpos y citoquinas generados por TCC se vieron modulados por ambos adyuvantes a corto y largo plazo. La respuesta protectiva post desafío fue elevada y no se observaron diferencias entre los grupos TCC, TCC+NL y TCC+Quil-A. Si bien la utilización de organismos vivos atenuados genera controversias en cuanto a bioseguridad, los resultados aquí obtenidos muestran que la vacunación con TCC no produce infección a nivel de tejidos blanco, además, la respuesta inmunológica humoral y celular generada puede ser modulada y potenciada por adyuvantes de tipo saponina y perdura durante al menos un año sin perder su efectividad.