CATALISIS COMPUTACIONAL: QUIMISORCION DE OLEFINAS SOBRE ZEOLITAS ACIDAS. CARACTERIZACION TOPOLOGICA DEL ENLACE C–O.

ZALAZAR, M. F.; PERUCHENA, N. M.

Mar del Plata, Buenos Aires.

Congreso; VI Congreso Argentino de Ingeniería Química - CAIQ2010; 2010

Asociacion de Ingenieros Quimicos

En este trabajo se realiza un estudio teórico centrado en la distribución de la densidad de carga electrónica con el fin de analizar la estabilidad/reactividad de los diferentes intermediarios alcóxido involucrados en reacciones de olefinas catalizadas por zeolitas ácidas. El estudio se realiza en el marco de la teoría de los funcionales de densidad (DFT) y la Teoría Cuántica de Átomos en Moléculas (QTAIM) a nivel B3LYP/6-31++G**//B3LYP/6-31G**. Nuestros resultados indican que el enlace C–O formado entre el catalizador y la olefina en los diferentes alcóxidos puede describirse como una "débil interacción covalente. En la química de reacciones catalizadas por zeolitas, este enlace presenta características particulares que lo diferencian de otros enlaces C–O como los presentes en alcoholes. Estos resultados demuestran porque los alcóxidos, si bien se encuentran enlazados covalentemente a la zeolita, no son tan estables, y, por tanto, son intermediarios muy reactivos en muchas reacciones catalizadas por zeolitas. La estabilidad de los alcóxidos presenta una marcada relación con la fortaleza del enlace C–O según el orden Cprimario–O > Csecundario–O > Cterciario–O.