Efectos del precondicionamiento hipóxico (PC) y farmacológico sobre la función contractil de bandas de ventrículo derecho de ratas alimentadas (AL) y aunadas (A) sometidas a hipóxia(H)-reoxigenación (R)

SILVANA CERRUTI; ERNESTO A. ROMAN; ALICIA VARELA; ENRIQUE SAVINO

Mar del Plata

Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Sociedad Argentina de Inmulogía; 2002

Socieda Argentina de Investigación Clínica y Sociedad Argentina de Inmunilogía

El fin del estudio,fin ahondar en los mecanismos del PC.Bandas en Krebs,glucosa 10mM,estimuladas a 1Hz,luego de 90m de equilibrio se sometieron a 30m de H(N2 en vez de 02)-60m de R. EI PC fue ur,*cii6,0 de 5m de H y 10m de R. La estadística se hizo con ANOVA de 3 factores,n:8. Las A(24h) mostraron mayor contractura en H(73.9+/-2 vs 56,1+/-8,3% a los 30m,p<0,01) y menor recuperación de la fuerza al R(50,1+/-5,9 vs 75,0+/-6,0% a los 60m,p<0.01) que las Al. EI PC mejoró a las A que alcanzaron los niveles de las AL (72.1 +/- 3.7 vs 72,8 +/- 4.4 % la fuerza a los 60m de R y 19,0 +/- 5.4 vs 19.1 +/- 6.5% de contractura a los 30m de H). La adenosina 100 uM presente durante 5m antes de H produo gran mejoría en las A ( contractura a los 30m 56.8 +/- 6.6 %, p<0.01 vs A control y fuerza a los 60m de R 82.2 +/- 3.7 %-p<0.01 vs A control). El antagonista A1 ciclopentil dipropilxantina 5 uM anuló los efectos de adenosina y PC durante la H y la R. La fenilefrina 50 uM durante 5m antes de H fue sólo eficaz al final de R en A, y la fentolamina 1 uM no afectó al PC. El nitroprusiato 1nM durante 5m antes de H mejoró las A durante toda la R ( 68,6 +/- 5.2 % p<0.01 vs A control a 60m ) igual que el diazoxido 10 uM presente durante toda la H-R (73.6 +/- 3.0 % p<0.01 vs A control ) y además atenuaron la contractura. El L-NAME 100 uM presente durante toda la H-R no afecto al pC. Los datos sugieren que el PC actuaría modificando el metabolismo de las A y que en estos efectos participarían disparadores como la adenosina y efectores como los canales de potasio-ATP sensibles.