EVALUACIÓN DE ACTIVIDAD INHIBIDORA MONOFENOLASA Y DIFENOLASA DE TIROSINASA DE FLAVONOIDES AISLADOS DE DALEA ELEGANS

SANTI, MARIA D; PERALTA MARIANA A; CABRERA JOSE L.; ORTEGA, M. GABRIELA

La Plata

Jornada; XXIII Jornadas Jóvenes Investigadores Grupo Montevideo (AUGM; 2015

Universidad Nacional de La Plata

Dalea elegans Gillies ex Hook. & Arn., especie autóctonaque crece en nuestra provincia, continua siendo estudiadafitoquímicamente por nuestro grupo de investigación.Antecedentes informan que flavonoides obtenidosde otras especies de este género, poseen actividadinhibidora de tirosinasa(ITyr), enzima involucrada en lasíntesis de melanina. Continuando con la búsqueda decompuestos inhibidores, presentamos el aislamiento yelucidación de 5,7-dihidroxi-6,8-dimetilflavanona(Demetoximateucinol,1),compuesto informado por primeravez para este género y la evaluación de la ITyr de éstey dos flavonoides anteriormente obtenidos, 7-hidroxi-5-metoxi-6-metilflavanona(Comptonina,2),7-hidroxi-5-metoxi-6,8-dimetilflavanona (DMF,3).El ensayo de ITyr fue llevado a cabo sobre dos reaccionescatalizadas por dicha enzima: Monofenolasa yDifenolasa según el método de Rahman et al. El controlpositivo fue Ácido kójico(AK). 1, 2 y 3 presentaronuna inhibición monofenolasa a 100μM de (50,0±0,6)%,(22,7±0,6)% y (7,0±0,6)%, respectivamente. La inhibiciónde difenolasa a 100μM fue de (38,2±1,1)%, (27,97±0,1)%y (33,85±0,7)%, respectivamente. La inhibición de AK a100μM fue de ~100% y (38,1±0,2)%, respectivamente.Además, fue determinada la CI50 de 1, sobre la actividadmonofenolasa de tirosinasa, la cual fue de (97,6±0,3)μM, frente a la de AK que fue de (4,93±0,01)μM.Así, estos compuestos se presentan como inhibidoresmoderados de tirosinasa, con impacto en la industriafarmacéutica y cosmética.