El tratamiento con VIP aumenta la fagocitosis de células apoptóticas por macrófagos peritoneales y modifica parámetros de la gestación temprana en la cruza de ratones CBAxDBA

GALLINO L; CALO G; GRASSO E; HAUK V; PÉREZ LIERÓS C; RAMHORST R

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2013

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

En la generación de la interfase materno-placentaria tienen lugar procesos de remodelación vascular con una alta tasa de apoptosis de células trofoblásticas que, como contrapartida, requiere la rápida remoción de cuerpos apoptóticos por fagocitos profesionales en un entorno inmunosupresor. Defectos en la remodelación de arterias espiraladas con pérdida de mecanismos de control homeostático en la interfase temprana se asocian a complicaciones gestacionales como la pre-eclampsia. La cruza alogeneica CBAxDBA se ha propuesto para modelar algunos signos de esta enfermedad y para ensayar drogas con potencial aplicación clínica. El péptido intestinal vasoactivo (VIP) tiene efecto vasodilatador, trófico en células trofoblásticas, anti-inflamatorio sobre macrófagos y se expresa en la interfase temprana. En este trabajo analizamos el efecto del tratamiento de hembras CBAxDBA preñadas (día 6) con VIP sobre distintos parámetros de evolución de la gestación y en particular en la fagocitosis de células apoptóticas por macrófagos peritoneales. El tratamiento con VIP (1 nmol/200 ul PBS ip) o PBS (control) aumentó el número de embriones viables al día 9 (P