INVESTIGADORES
TARTARA Luis Ignacio
artículos
Título:
Acetazolamida de Aplicación Tópica: Estudios Preliminares
Autor/es:
TÁRTARA, LUIS IGNACIO; QUINTEROS, DANIELA; SAÍNO V; MANZO, RUBEN HILARIO; ALLEMANDI D; PALMA, SANTIAGO DANIEL
Revista:
Oftalmologìa Clínica y Experimental
Editorial:
CAO
Referencias:
Año: 2007 vol. 1 p. 15 - 18
ISSN:
1851-2658
Resumen:
Resumenesumen PRoPósito: Evaluar la performance “in vivo” de una formulación tópica obtenida a partir de una dispersión micelar de 6-Oascorbil octanoato conteniendo acetazolamida (AZM). octanoato conteniendo acetazolamida (AZM). RoPósito: Evaluar la performance “in vivo” de una formulación tópica obtenida a partir de una dispersión micelar de 6-Oascorbil octanoato conteniendo acetazolamida (AZM). métodos: Se realizó un estudio experimental en conejos albinos para verificar el potencial efecto irritante y la eficacia (disminución de la presión intraocular) de los sistemas desarrollados. de la presión intraocular) de los sistemas desarrollados. étodos: Se realizó un estudio experimental en conejos albinos para verificar el potencial efecto irritante y la eficacia (disminución de la presión intraocular) de los sistemas desarrollados. Resultados: No se observaron efectos irritantes y los resultados mostraron un marcado aumento del efecto hipotensor comparado con una formulación comercial de un análogo de acetazolamida. comparado con una formulación comercial de un análogo de acetazolamida. esultados: No se observaron efectos irritantes y los resultados mostraron un marcado aumento del efecto hipotensor comparado con una formulación comercial de un análogo de acetazolamida. ConClusiones: Las dispersiones micelares de ASC8 pueden ser utilizadas en el desarrollo de sistemas portadores para la administración de fármacos de baja solubilidad acuosa y con baja permeabilidad a nivel de membrana ocular. administración de fármacos de baja solubilidad acuosa y con baja permeabilidad a nivel de membrana ocular. onClusiones: Las dispersiones micelares de ASC8 pueden ser utilizadas en el desarrollo de sistemas portadores para la administración de fármacos de baja solubilidad acuosa y con baja permeabilidad a nivel de membrana ocular.