INVESTIGACION POR METODOS INMUNOLOGICOS Y MOLECULARES DE Yersinia enterocolítica EN LIQUIDOS SINOVIALES DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA

LACOSTE, MARÍA GABRIELA; TAMASHIRO, HÉCTOR; STEFANINI DE GUZMÁN, ANA MARÍA; DI GENARO, MARÍA SILVIA

Mar del Plata

Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004

SAIC- SAI- SAFE- SAB- SAB- SAN Y SAF

Yersinia enterocolítica puede causar artritis reactiva (ARe). El estudio de la patogénesis de la ARe podría ser usado como modelo para el estudio de artritis reumatoidea (AR) de etiología desconocida. El objetivo del presente trabajo fue investigar la presencia de DNA de Y. enterocolítica en líquidos sinoviales (LS) de pacientes con AR y correlacionar estos resultados con ensayos inmunológicos. Se obtuvieron 49 LS de pacientes con artropatías: 5 con espondiloartroptías (SpA), 20 con AR y 24 con artrosis. Se estudió por ELISA las respuestas de inmunoglobulinas totales (IgM, IgG e IgA) y de IgA específica para lipopolisacárido (LPS), sonicado (Soni) y proteínas desobrenadante (SN) de Y. enterocolítica. El punto de corte fue calculado con los LS de pacientes con artrosis. Los LS positivos fueron ensayados por inmunoblotting y por PCR empleando primers específicos para el gen Lcr E de Yersinia. Anticuerpos específicos y DNA de una bacteria de alta prevalencia como Salmonella fueron investigados en los LS. Once LS de pacientes con AR mostraron respuesta frente a ambas bacterias. Por inmunoblotting se observaron bandas compartidas. Cuatro de estos LS mostraron respuesta de IgA sólo para Yersinia, los cuales fueron también positivos por PCR. Se concluye que DNA de Yersinia y respuesta de anticuerpos específicos para Yersinia pueden estar presentes en LS de pacientes con AR. La detección de DNA bacteriano en combinación con respuesta de IgA específica podrían ser empleados para discriminar la bacteria artritogénica implicada en el proceso inflamatorio articular. La etiología de la AR podría relacionarse, por razones genéticas, con cambios a nivel intestinal que favorecen el pasaje de productos de bacterias artritogénicas, los cuales podrían causar respuesta inflamatoria, exposición de antígenos articulares y autoinmunidad.