INVESTIGADORES
LACOSTE Maria Gabriela
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO MODULATORIO DEL TRANSPORTE MEDIADO DE D-GLUCOSA SOBRE LA ABSORCIÓN PARACELULAR INTESTINAL IN VIVO
Autor/es:
FASULO, VERÓNICA; CELEDÓN, VERÓNICA; LACOSTE, GABRIELA; CAVIEDES VIDAL, ENRIQUE
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; XIX Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de Cuyo; 2001
Institución organizadora:
Sociedad de Biología de Cuyo
Resumen:
Introducción: En estudios in vitro y por perfusión, se ha observado que la absorción paracelular de sustancias hidrosolubles puede ser regulada por el cotransporte Na+/Dglucosa mediante SGLT1. Recientemente se ha demostrado que también participarían los transportadores GLUT2 en el transporte apical de D-glucosa. Nuestro objetivo en este trabajo fue evaluar en qué medida participan ambos mecanismos de transporte mediado de la D-glucosa en la modulación de la absorción paracelular de L-arabinosa. Métodos: Ratas albinas Wistar (n=8) con 20 hs de ayuno y con cateterización intraduodenal, recibieron, en días diferentes y al azar, 4 tratamientos (Ti) de soluciones isoosmóticas conteniendo L-arabinosa como marcador de permeabilidad intestinal: T1:D-glucosa; T2: D-manitol; T3: D-glucosa + florizina; T4: D-glucosa + florizina + floretina. Se administró L-arabinosa 300mM por vía intramuscular para el cálculo de fracciónabsorbida (FA) a través de un método farmacocinético clásico. Se extrajeron 10 muestras de sangre de la vena radial de la cola entre los 0 y 180 min, post administración y se determinó la concentración de L-arabinosa en plasma con el método del floroglucinol. Resultados: Los valores obtenidos fueron T1: 38.72 ± 3.13%; T2:14.53 ± 1.16%; T3: 34.49 ± 2.32%; T4: 20.14 ± 1.87%. La FA de L-arabinosa fue mayor para T1 con respecto a T2 y T4 y para T3 con respecto a T2 y T4 (P´s < 0,0001). No hubo diferencia significativa entre T3 y T1 (P > 0,67). Discusión: La absorción de D-glucosa transepitelial mediada por los transportadores sensibles a floretina, participan activamente modulando la absorción paracelular intestinal de compuestos hidrosolubles, sin embargo, el rol de los SGLT1 en este mismo proceso no puede descartarse. Financiamiento: FONCYT-PICT98 01-3101 y CyT UNSL a EC-V.