Extractos orgánicos de Achyrocline satureioides: acción tóxica sobre células vero.

SABINI MARÍA CAROLA; CARIDDI LAURA NOELIA; ESCOBAR FRANCO MATÍAS; SUTIL SONIA BEATRIZ; CONTIGIANI MARTA SILVIA; ZANON SILVIA MATILDE; SABINI LILIANA INÉS

TAFÍ DE VALLE, TUCUMÁN

Congreso; XXVII JORNADAS CIENTÍFICAS; 2010

ASOCIACIÓN DE BIOLOGÍA DE TUCUMÁN

Introducción: Achyrocline satureioides (Asteraceae) es una especie nativa de América del Sur. Vulgarmente conocida como “marcela del campo” o “vira vira”. Posee un amplio espectro de propiedades farmacológicas, medicinales y terapéuticas. Por lo que resulta importante conocer su toxicidad para brindar un marco de seguridad y definir su selectividad de acción. Objetivo: Evaluar, por distintos métodos, la acción citotóxica in vitro sobre células Vero de extractos orgánicos obtenidos de la planta. Materiales y métodos: Se obtuvieron los extractos orgánicos (EV) de A. satureioides a partir de material seco molido, por extracción con n-hexano, cloroformo y metanol y, luego sometido a concentración por evaporación. Se denominaron: n-hexánico(N-H), clorofórmico(CL) y metanólico(M). Los ensayos de citotoxicidad se realizaron sobre monocapas de células Vero que se sembraron por triplicado 0,2 ml/pozo de diferentes concentraciones de EV 5-1000 g/ml. Se incluyeron pozos controles celulares. El sistema se incubó a 37C por 48 h. Se cuantificó Máxima Concentración No Citotóxica (MCNC) por visualización diaria al m. óptico, y se determinó CC50 por captación de Rojo Neutro (RN) y por Reducción de MTT. Se realizó análisis estadístico de regresión no lineal, con un coeficiente >0,90 GraphPad Prisma. Resultados: Para el CL los valores de MCNC y CC50 por RN y MTT fueron: 40, 120 y 149 g/ml, para el M fueron de 50, 105 y 109g/ml, respectivamente. N-H no pudo disolverse en DMSO, por lo tanto no se determinó su citotoxicidad. Discusión y conclusiones: Los 3 métodos permitieron definir valores de citotoxicidad con distinta sensibilidad. Las CC50 halladas por MTT fueron semejantes a las obtenidas por RN, indicando una sensibilidad similar para ambas técnicas ya que detectaron igual pérdida de viabilidad a concentraciones semejantes de un mismo extracto. Se puede aseverar que el/los componente/s responsables de la toxicidad estarían ejerciendo daño en mitocondrias y lisosomas, simultáneamente. Los datos obtenidos son primordiales para definir selectividad de acción de los extractos en tratamientos antimicrobianos y en particular para estudios de actividad antiviral.