Procesos de desactivación de catalizadores Co-Ni/Al2O3 durante el reformado en fase gas de glicerol

ESTEBAN A. SÁNCHEZ; RAÚL A. COMELLI

Montevideo

Congreso; XXV Congreso Iberoamericano de Catálisis (CICAT); 2016

Federación Iberoamericana de Sociedades de Catálisis (FISoCat) y Facultad de Química de la Universidad de la República (UdelaR)

El modelo energético actual, basado en combustibles fósiles, genera cuestionamientos. La biomasa produce compuestos con valor agregado y/o energético. El aumento en la producción de biodiesel incrementó la disponibilidad de glicerol. Una alternativa es producir hidrógeno (H2) desde glicerol mediante reformado en fase gas (RFG). Se prepararon catalizadores con Ni, Co-Ni y Ni-Ce sobre gamma-Al2O3, mediante impregnación por humedad incipiente. Las cargas metálicas fueron 4-5% p/p Ni, 4-12% p/p Co, y 2-4-6% p/p Ce. El comportamiento catalítico se evaluó a 300-500-700°C, 0,1 MPa, velocidad espacial másica horaria (VEMH) 10 h-1, flujo de alimentación solución acuosa de glicerol (FAG) 0,17 mL min-1 y relación molar carrier:agua:glicerol (RMCAG) 0,7:6:1, durante 8 h. Los catalizadores se analizaron post-reacción por oxidación a temperatura programada (OTP), difracción de rayos X (DRX) y espectroscopia infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR). La naturaleza del depósito carbonoso fue principalmente grafítica y amorfa. El carbón formado en los catalizadores presentó características olefínicas a menor temperatura y aromáticas a mayor temperatura. Los precursores del carbón podrían ser fácilmente removidos a mayor temperatura. Una mayor carga de Co generó menor cantidad de carbón a menores temperaturas, mientras que mayor carga de Ce disminuyó la producción de carbón, mostrando mayor eficiencia oxidativa.