Desarrollo de catalizadores de Ni soportado sobre alúmina para la producción de hidrógeno a partir de glicerol

ESTEBAN A. SÁNCHEZ; MIGUEL A. D'ANGELO; RAÚL A. COMELLI

Cón-Cón

Congreso; XXII Congreso Iberoamericano de Catálisis (CICAT); 2010

Federación Iberoamericana de Sociedades de Catálisis (FISOCat) y División de Catálisis y Adsorción de la Sociedad Chilena de Química (SOCHIQUI)

La creciente demanda de hidrógeno necesita encontrar fuentes renovables de materias primas para producirlo. El glicerol, subproducto de la síntesis de biodiesel, podría ser un sustrato biorenovable para obtener hidrógeno. Catalizadores de Ni/alúmina con 2,6, 5,8 y 9,9% p/p de Ni fueron caracterizados por RTP, DTP-NH3 y FTIR. El catalizador con 5,8% fue evaluado en la reacción de reformado con vapor del glicerol a 600-700ºC, presión atmosférica, relación molar agua/glicerol 16:1, WHSV 3,4-10,1 h-1 y alimentando una solución acuosa de glicerol de 0,17 ml/min, co-alimentando nitrógeno. A WHSV 5,0 h-1 y 4 h de operación, la conversión fue 97,1% a 600ºC y 99,7% a 700ºC, aumentando al decrecer WHSV. A 8 h, la conversión disminuyó siendo más marcada a 600ºC, mientras que la selectividad a H2 no cambió significativamente con la temperatura y aumentó al disminuir WHSV. Luego de 4 h, el principal co-producto fue metano (76-97%), creciendo al aumentar la temperatura y disminuir WHSV, seguido por eteno, etano, propeno y propano. A 700ºC y WHSV 10,1 h-1, los principales co-productos fueron eteno (47%) y metano (37%), lo cual podría asociarse a la desactivación del catalizador.