Producción de hidrogeno por reformado en fase gas de glicerol sobre catalizadores de níquel soportado sobre alúmina

ESTEBAN A. SÁNCHEZ; RAÚL A. COMELLI

Mar del Plata

Congreso; VI Congreso Argentino de Ingeniería Química (CAIQ); 2010

Asociación Argentina de Ingenieros Químicos

La creciente demanda de hidrógeno necesita encontrar fuentes renovables de materias primas para producirlo. El glicerol, subproducto de la síntesis de biodiesel, podría ser un sustrato bio-renovable para obtener hidrógeno. Catalizadores de Ni/alúmina con 2,6, 5,8 y 9,9% p/p de Ni fueron caracterizados por desorción de amoníaco a temperatura programada (DTP-NH3), reducción a temperatura programada (RTP) y espectroscopía infrarrojo con Transformada de Fourier (FTIR). El catalizador con 5,8% de Ni fue evaluado en la reacción de reformado en fase gas del glicerol a 600-700ºC, presión atmosférica, relación molar agua/glicerol 16:1, WHSV 3,4-10,1 h-1 y alimentando una solución acuosa de glicerol de 0,17 ml/min, coalimentando nitrógeno. A WHSV 5,0 h-1 y 4 h de operación, la conversión fue 97,1% a 600ºC y 99,7% a 700ºC, aumentando al decrecer WHSV. A 8 h, la conversión disminuyó siendo más marcada a 600ºC, mientras que la selectividad a hidrógeno no cambió significativamente con la temperatura y aumentó al disminuir WHSV. Luego de 4 h, el principal co-producto fue metano (76-97%), creciendo al aumentar la temperatura y disminuir WHSV, seguido por eteno, etano, propeno y propano. A 700ºC y WHSV 10,1 h-1, los principales co-productos fueron eteno (47%) y metano (37%), lo cual podría asociarse a la desactivación del catalizador.