Injerto de moléculas aromáticas en poliolefinas: modificación de propiedades finales

RAQUEL E. MARTINI; ANA L. GRAFIA; SILVIA E. BARBOSA

Complejo Vaquerías, Valle Hermoso, Córdoba, Argentina

Encuentro; I Reunión Interdisciplinaria de Tecnología y procesos químicos; 2008

PLAPIQUI y UNC

La estrategia industrial de los últimos tiempos, en el campo de los materiales plásticos de uso masivo (commodities), está cambiando el "enfoque hacia el producto" por un "enfoque hacia la necesidad". El compromiso entre la economía y la satisfacción del requerimiento técnico se alcanza desarrollando materiales competitivos con los denominados plásticos de ingeniería o con propiedades determinadas, pero basados en polímeros de producción masiva y bajo costo. Las poliolefinas más difundidas son polietileno (PE) y polipropileno (PP). Estos polímeros son básicamente no-polares, lo que limita su uso directo en aplicaciones donde se requiere absorción y/o transporte de agua, buena adhesión con cargas, buena printabilidad y barrera para el oxígeno. Particularmente, un modo de cambiar controladamente las propiedades del PE y/o PP puede obtenerse introduciendo grupos específicos en su cadena. Eligiendo adecuadamente los grupos funcionales y las reacciones de injerto, pueden modificarse algunas propiedades tales como permeabilidad, hidrofilicidad, pintabilidad, actividad antimicrobiana, adhesión, etc. En este trabajo, se propone la copolimerización de estireno sobre PE usando alcanos cuasicríticos como medio de reacción. La reacción es una alquilación de Friedel-Crafts y el catalizador utilizado es tricloruro de aluminio . Mediante esta reacción, la cadena hidrocarbonada puede unirse químicamente al estireno mediante una sustitución electrofílica aromática. La principal ventaja de este método de reacción es que el PE de alto peso molecular es solubilizado por el alcano a alta presión y temperatura, y las cadenas de polímeros están más expuestas para reaccionar.