Simulación in silico del mecanismo de inhibición de un grupo de E-alquenil cumarinas frente a Taq ADN polimerasa

EZEQUIEL F. BRUNA-HAUPT; HUGO A. GARRO; C.R. PUNGITORE; CARLOS E. TONN

Simposio; XX SINAQO; 2015

SAIQO

Se llevaron a cabo simulaciones in silico de ?docking? proteína-ligando tanto enmodalidad ?a ciegas? como ?sitio dirigido?, las cuales aportaron datos importantes que permiten explorar el mecanismo molecular de los inhibidores sobre el receptor. Los procedimientos realizados posicionaron al derivado 16 mono C-alquilado, (-5,8 kcal/mol y -5,6 kcal/mol) como el producto más apto ya que muestra un bajo requerimiento en cuanto a concentración para generar la inhibición de la actividad enzimática y que genera la mayor energía de afinidad por el receptor. Resultados que coinciden con experimentación in vitro.Los ensayos virtuales mostraron que a diferencia de lo comúnmente observado estas alquenil-cumarinas se dirigían específicamente hacia el sitio activo de la proteína, situación no mencionada anteriormente en bibliografía.