La foca leopardo (Hydrurga leptonyx) en Costa Danco, Antártida. Primeros avances sobre el estudio de la variabilidad genética de la región control mitocondrial

LANUSSE, L; POLJAK, SEBASTIÁN; SÁNCHEZ, J; JAVIER NEGRETE; BARRAGÁN-BARRERA, D.C.; HERNÁNDEZ-ARDILA L.V; CABALLERO, S; LIZARRALDE, M

Jornada; XXXII Jornadas Argentinas de Mastozoología; 2019

La foca leopardo es un pinnípedo cuya amplia distribución circumpolar incluye aguas Antárticas y Sub-antárticas. Es una especie pagofílica de hábitos solitarios por lo que se la encuentra en bajas densidades a lo largo de la plataforma de hielo. Ha sido reportada esporádicamente en países del hemisferio sur (Argentina, Brasil, Chile, Uruguay, Nueva Zelanda y Australia). Sin embargo, muestra patrones de comportamiento restringidos a un área particular en correlación con la disminución del hielo marino y de fidelidad a las áreas reproductivas. Si el calentamiento global persiste y la formación de hielo sigue disminuyendo, estas características podrían dar lugar a una estructuración genética poblacional. Este aspecto está escasamente estudiado para esta especie dado su comportamiento solitario, baja densidad y hábitat de preferencia. Con el fin de conocer la variabilidad genética de la población de focas leopardos en los alrededores de la Base Antártica Primavera (-64,15°, -60,9638°), Costa Danco, Península Antártica, se analizaron 21 muestras de sangre y piel colectadas durante los veranos de 2012 (n=12) y 2019 (n=9). Se amplificó un fragmento de la Región Control del ADNmt por PCR utilizando primers universales. Se obtuvieron 21 secuencias de 339 pb y se identificaron 22 sitios polimórficos y 17 haplotipos. Éstos se compararon con el único disponible en internet (EMBL-EBI). La elevada diversidad haplotípica (h: 0,9784) coincide con la de otras focas del pack. Aunque sólo un haplotipo es compartido entre los grupos de leopardos 2012/2019, la red obtenida con TCS no mostró agrupamientos según el año de muestreo y presentó 17 haplotipos hipotéticos. Esto sugiere que la variabilidad de este marcador en la población debería ser mucho más elevada por lo que sería necesario estudiar una mayor cantidad de muestras incluyendo otras localidades geográficas para conocer mejor el grado de estructuración genética. Financiado por: P-UE (2016) 22920160100077CO (CONICET); PID-UNTDF B 2017 N° 07 (Universidad Nacional de Tierra del Fuego).