Caracterización preliminar de un probable transportador de aminoácidos de Echinococcus granulosus

CAMICIA, F.; GUTIERREZ, A.M.; GUARNERA, E.A.; ROSENZVIT, M.C.

Rosario, Argentina

Congreso; XX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2004

Sociedad Argentina de Protozoología y Enfermedades Parasitarias (SAP)

La hidatidosis, causada por el parásito cestode Echinococcus granulosus es una zoonosis que afecta la salud pública y la economía a nivel mundial, siendo altamente endémica en zonas rurales de la Argentina. En los parásitos cestodes, las proteínas de secreción y de membrana (S/M), cumplen funciones esenciales en la biología de los mismos y son posibles blancos de utilidad diagnóstica y terapéutica. Con el objetivo de contar con nuevos blancos de quimioterapia y diagnóstico para la hidatidosis se han aislado, mediante métodos de captura de secuencia señal, ADNs copia (ADNc) de genes que codificarían para proteínas S/M de E. granulosus. Uno de estos clones, EgP3G2, posee un fragmento de 469 pb cuya expresión se detectó en protoescólices, oncosferas y gusanos adultos. Mediante la técnica de amplificación rápida de extremos de ADN copia, 5´3´ RACE, se obtuvo la secuencia completa de dicho ADNc (3G2a). La secuencia completa es de 1627 bases y posee un marco de lectura abierto de 489 aminoácidos (3G2A) los cuales exhiben un 30% de identidad con miembros pertenecientes a la familia de cotransportadores de dicarboxilato/ aminoácido y catión (Na+ o H+)(DAACS). Los motivos conservados presentes en los miembros de la familia de transportadores DAACS mostraron una identidad parcial y un ordenamiento similar en el marco abierto de lectura de 3G2a. Se encontraron, así mismo, similitudes en los perfiles de hidrofobicidad, el número de dominios transmembrana y sitios de probable N-glicosilación entre la hipotética proteína (3G2A) y algunos miembros de la familia de transportadores DAACS. Otros clones (3G2b y 3G2c), mostraron diferencias principalmente a nvel de la región 5´ no codificante. Estos resultados sugieren que la hipotética proteína 3G2a y sus variantes podrían pertenecer a la familia DAACS. Los análisis de localización tales como la hibridación in situ y la inmunolocalización de 3G2a, permitirán determinar la localización del ARN mensajero y la proteína correspondientes. Así mismo, los estudios funcionales posibilitarán conocer su posible rol en la biología del parásito y analizar su potencial utilidad diagnóstica y terapéutica.