Parámetros de estrés oxidativo y nitrosativo en la corteza adrenal de ratas con diabetes experimental por estreptozotocina (STZ)

REPETTO E.M.; SÁNCHEZ R.; CIPELLI J.M.; ASTORT F.; MARTINEZ CALEJMAN C; DI GRUCCIO J.M.; CASSAGLIA P.; ARIAS P.; CYMERYNG C. B.

Mar del Plata, Pcia. Buenos Aires, Argentina

Congreso; LII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2007

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

El estrés oxidativo/nitrosativo participa en el desarrollo y la progresión de las complicaciones asociadas a la diabetes. En experimentos previos demostramos un incremento en la actividad de NOS y del transporte de arginina en células adrenales de ratas con diabetes por STZ.Objetivo: evaluar parámetros de estrés oxidativo/nitrosativo y efectos del tratamiento antioxidante sobre el sistema de NO en la corteza adrenal de ratas diabéticas por STZ. Metodología: ratas Wistar adultas diabéticas por STZ (3 dosis ip de 40 mg/kg) recibieron vitamina E (100 mg/kg vo, STZ-VitE) o melatonina (10 mg/kg vo, STZ-Mel) o implantes de insulina (STZ-INS). Los animales, incluyendo un grupo control (C), fueron sacrificados a las 1, 2, 4, 6 y 8 semanas de iniciados los tratamientos. En la corteza adrenal se evaluaron actividad de NOS, parámetros de estrés nitrosativo (nitrosotioles), oxidativo (TBARS y carbonilos) y mecanismos de citoprotección (GSH). Resultados: en el grupo STZ aumentó la actividad de NOS a partir de la 2ª semana. Este incremento no se observó en los grupos STZ-INS y STZ-Vit E (C: 27.3±1.0, STZ: 40.9±1.2, p<0.05 vs C; STZ-Mel: 39.4±1.0, p<0.05 vs C; STZ-VitE: 33.8±0.7 y STZ-INS: 22.9±4.4 pmol/min/mg prot, p<0.01 vs STZ), en concordancia con los valores de nitrosotioles. A partir de la 4ª semana las ratas del grupo STZ presentaron mayores valores de GSH (C: 57.3±12.6; STZ: 123.6±35.7 nmol/mg prot; p<0.05 vs C). No se registraron cambios significativos en los niveles de TBARS o de carbonilos.Conclusión: la diabetes por STZ incrementa la producción de especies reactivas del oxígeno y derivadas del NO en la corteza adrenal, lo que es prevenido por el tratamiento simultáneo con antioxidantes. Es posible que la activación de mecanismos citoprotectores evite un mayor daño al tejido como lo refleja la falta de variación en diversos parámetros oxidativos.