Respuesta celular T CD8+ total y específica contra antígeno de Trypanosoma cruzi presentados por células dendríticas infectadas con Trypanosoma cruzi en pacientes chagásicos crónicos.

CECILIA ALBAREDA; RICK TARLETON; HECTOR ARMENTI; GRACIELA BERTOCCI; SUSANA TORRES; ROMINA PETRIGH; RODOLFO VIOTTI; BRUNO LOCOCO; BACILIO RUIZ VERA; SUSANA LAUCELLA; MIRIAM POSTAN

Partido de San Martín, Bs As

Jornada; XVIII Jornadas Profesionales. HIGA Eva Perón; 2003

Hospital interzonal de agudos Eva Perón

La dinámica de la respuesta celular T efectora y de memoria en la enfermedad de Chagas crónica es desconocida. El objetivo de este trabajo es caracterizar fenotípica y funcionalmente las subpoblaciones de linfocitos T CD8+ “naïve”, memoria y efectores en pacientes chagásicos crónicos. Se determinó por citometría de flujo la expresión de CD45RA, CD27, CD28, Bcl-2, perforina y Ki-67 en linfocitos T CD8+ periféricos, y la frecuencia de células productoras de IFN-g estimuladas in vitro con células dendríticas autólogas infectadas con T.cruzi.  El porcentaje de linfocitos T CD8+ "naïve" (CD45RA+CD27+CD28+)  fue significativamente menor en los pacientes chagásicos (media T CD8+ "naive" + ds= 18,1+13,3, n=42) comparado con los controles  (42,8+16,3 n=16; p<0.0005), mientras que el porcentaje de células efectoras (CD45RA+CD27-CD28-) fue significativamente mayor en los pacientes (media T CD8+ efector + DS = 45,7+20,46) que en los controles  (25,2+18,01; p<0.005). También se observaron altos niveles de expresión de la molecula anti-apoptotica Bcl2 (media T CD8+Bcl2+ + DS =93.71+4.7%) y bajos niveles de Ki-67 (media T CD8+Ki-67+ ds=2.04+1.08%). El 94% de los pacientes (17/18) desarrolló una respuesta positiva T CD8+ de memoria específica para antígenos del T. cruzi presentados por  células dendríticas in vitro, independientemente del estadío clínico. No se detectó respuesta específica en el grupo control. El análisis del fenotipo de los linfocitos T CD8+ de memoria productores de IFN-gamma+  mostró la co-expresión de los marcadores CD27 y CD28, indicando el estadío de diferenciación temprana de estas células. Estos resultados demuestran una mayor activación inmunológica de la población T CD8+ global y específica para T. cruzi en pacientes chagásicos crónicos.