INVESTIGADORES
OLIVERA Maria Eugenia
congresos y reuniones científicas
Título:
Diseño de liberacion sitio-específico mejora la estabilidad de rifampicina (RIF) asociada con isoniacida (ISO).
Autor/es:
LUCIANI GIACOBBE LAURA CAROLINA; RAMIREZ RIGO MARÍA VERÓNICA; ROMAÑUK CAROLINA BEATRIZ; MANZO RUBEN HILARIO; OLIVERA MARIA EUGENIA
Lugar:
San Miguel de Tucumán, Tucumán-Argentina
Reunión:
Simposio; 43º Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacologia Experimental (SAFE); 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Farmacologia Experimental (SAFE)
Resumen:
El desarrollo de
una formulación de liberación sitio-especifica, con alta eficiencia de
disolución (ED) de RIF y baja de ISO en medio ácido permitiría minimizar la
descomposición de RIF en el TGI. El objetivo de este trabajo fue evaluar la
estabilidad de RIF desde matrices hidrofílicas de CMC-RIF y AA-ISO, nuevos
materiales desarrollados con ese fin. Se condujo un estudio de
liberación/estabilidad en medio ácido (2 horas, a 37°C) desde CMC-RIF+AA-ISO en
comparación con las formulaciones convencionales RIFINAH® (RIF+ISO, cápsulas) y
RIFADIN® (RIF, cápsulas) + AA-ISO. La técnica de HPLC indicativa de estabilidad
permitió identificar RIF, ISO y sus productos de degradación. La reducción de
la ED20 de ISO desde 40,5 (RIFINAH®) a 12,0 (AA-ISO) disminuyó los niveles del
producto de degradación, el cual se asocia a hepatotoxicidad y reducción de los
niveles plasmáticos de RIF. CMC-RIF presentó la mayor ED de la serie lo que se
adjudicó a su alta hidrofilicidad y velocidad de disolución al comportarse como
una dispersión molecular. CMC-RIF+AA-ISO permitieron un aumento del 13% en los
niveles finales de RIF. Este diseño de liberación sitio-especifico podría
conducir a mejoras en la estabilidad, reducción de la toxicidad y aumentar la
biodisponibilidad de RIF.