INVESTIGADORES
OLIVERA Maria Eugenia
congresos y reuniones científicas
Título:
Obtención y estudio de materiales portadores de rifampicina e isoniazida para el diseño de un comprimido bi-capa de liberación sitio-específica.
Autor/es:
ROMAÑUK CAROLINA BEATRIZ; CATANI YANINA ALEJANDRA; LUCIANI GIACOBBE LAURA CAROLINA; RAMIREZ RIGO MARÍA VERÓNICA; MANZO RUBEN HILARIO; OLIVERA MARIA EUGENIA
Lugar:
San Juan
Reunión:
Congreso; XIX Congreso Farmacéutico Argentino-XII Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana (FEFAS); 2009
Institución organizadora:
Federación Farmacéutica Sudamericana (FEFAS)
Resumen:
INTRODUCCION: Rifampicina (RIF)
e Isoniazida (ISO) son corrientemente administrados como una combinación a
dosis fija en formulaciones sólidas de liberación inmediata para el tratamiento
e la tuberculosis. RIF se descompone (8,5-50%) en medio ácido, donde tiene lugar su absorción, y
esta descomposición es
catalizada por ISO, cuya absorción ocurre a nivel de intestino.
OBJETIVOS: obtener
materiales portadores de RIF e ISO mediante acomplejamiento con polímeros polielectrolitos
para el posterior desarrollo de sistema de liberación sitio-específica que permita la liberación secuencial y sostenida de RIF (en estómago) e ISO (en intestino).
MATERIALES
Y MÉTODOS: Carboximetilcelulosa (CMCH) y Ácido Algínico (AA) fueron
neutralizados (60-100%) con RIF e ISO, respectivamente. Se obtuvieron los
materiales mediante granulación húmeda con etanol. Se caracterizó para toda la
serie el tipo de interacción y capacidad de carga (FTIR, DSC/TGA, microscopía
de platina calentable y DRXP), las características reológicas (ángulo de reposo, índice de Carr y
Cociente de Hausner) y la velocidad y cinética de liberación (disolución in vitro de matrices
en fluido gástrico e intestinal simulado).
RESULTADOS
Y DISCUSIÓN: La interacción entre los componentes es iónica. Ambos polímeros
soportan el 100% de neutralización de sus grupos carboxílicos. Los polvos
presentaron propiedades desfavorables de flujo y requerirán una etapa previa de
granulación. Las matrices sólidas obtenidas por compresión de los materiales
portadores mostraron rápida liberación de RIF en medio ácido mientras que la
liberación de ISO fue modulada en ambos medios y se completa al cabo de 2 horas,
aproximadamente. Se requiere la adición de alginato de sodio para su
optimización.
CONCLUSIONES:
los nuevos materiales presentan características convenientes para ser
utilizadas en el desarrollo de una nueva
formulación bicapa de liberación sitio-específica de RIF e ISO. La misma podría llevar a una mejora en la efectividad,
reducción de efectos adversos y potenciales mejoras en la estabilidad.