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Rifampicina (RIF) e Isoniazida (ISO) son administradas en formulaciones sólidas en combinación a dosis fijas (CDF) para favorecer la adherencia de los pacientes al tratamiento de la tuberculosis. En las CDF, RIF presenta frecuentemente problemas de biodisponibilidad debido a su descomposición en medio ácido, catalizada por ISO. Esta catálisis es proporcional a la concentración de ISO en el medio. Estos problemas podrían ser superados mediante el desarrollo de una CDF en la que la liberación de las drogas sea sitio específica y segregada, con RIF liberada en estómago e ISO en intestino delgado. Objetivo: obtener y caracterizar matrices hidrofílicas polielectrolito-fármaco (MHPF) de RIF e ISO con potencial utilidad en el desarrollo de un comprimido bi-capa de liberación secuencial y sitio-específica. CMC y AA son adecuados como portadores de RIF e ISO y soportan la neutralización del 100% de sus grupos ácidos. La granulación permitió obtener materiales con propiedades de flujo favorable. El agregado de AANa modula la liberación de ISO en medio ácido gracias a la formulación de una capa gel. La vehiculización de RIF con CMC mejora su hidrofilicidad, lo que favorecería su velocidad de disolución. Las MHPF de CMC-RIF100 y AA-ISO100 permiten la liberación inmediata de RIF en medio ácido con mínimos niveles de ISO, cuya liberación se completa en fluido intestinal. Las MHPF permitieron una reducción del 50% en la velocidad de degradación de RIF en medio ácido en presencia de ISO. Los resultados obtenidos son auspiciosos y sugieren que estas MHPF serían de utilidad en el desarrollo de un comprimido bi-capa de liberación secuencial y sitio-específica, para optimizar la farmacoterapia de la tuberculosis.

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