Potenciación del efecto antidepresivo de los ácidos grasos omega 3 con dosis subterapéuticas de fluoxetina

ROMAÑUK CAROLINA BEATRIZ; MANZO RUBEN HILARIO; OLIVERA MARIA EUGENIA; LAINO CARLOS HORACIO

Montevideo

Congreso; 1° Congreso Nacional de Servicios Farmacéuticos y 2° Congreso Sudamericano de Biofarmacia y Farmacocinética; 2012

PREMIO MEJOR TRABAJO. Otorgado al trabajo Potenciación del efecto antidepresivo de los ácidos grasos omega 3 con dosis subterapéuticas de fluoxetina. Otorgado por el Comité Científico del 1° Congreso Nacional de Servicios Farmacéuticos, 3° Congreso Sudamericano de Biofarmacia y Farmacocinética. Montevideo, Uruguay, Noviembre de 2012. Fluoxetina clorhidrato (FXT-HCl) es un antidepresivo con numerosos efectos adversos. Los ácidos grasos omega-3, presentes en aceite de pescado, son esenciales para el adecuado funcionamiento del cerebro por lo que se ha planteado el uso de terapias combinadas incluyendo Su administración conjunta está limitada por la solubilidad de FXT-HCl en el aceite. OBJETIVOS: Desarrollar una composición farmacéutica constituida por FXT base y ω-3 y evaluar su efecto antidepresivo (EAD) en modelos animales. METODOLOGÍA: FXT se obtuvo por neutralización de  FXT-HCl con NaOH. El EAD de la composición (FXT/AGω3) se evaluó mediante la Prueba de Natación Forzada (PNF) en ratas Wistar tratadas durante 16 días con: solución salina (G-Sal), solución de FXT-HCl en dosis subterapéutica (G-FXT-HCl, 3 mg/kg), aceite de pescado más solución salina (G-Sal-AGω3, 720 mg/kg) y la composición (G-FXT/AGω3, 3/720 mg/kg). RESULTADOS Y DISCUSIÓN. FXT se obtuvo como un aceite miscible con el aceite de pescado. La Figura 1 muestra que G-FXT-HCl, no presenta diferencias en los 3 parámetros conductuales de la PNF, comparado con el grupo control G-Sal, indicando así ausencia de efecto antidepresivo de FXT a esa dosis. El G-Sal-AGω3, presentó una reducción significativa en el tiempo de inmovilidad y aumentó el tiempo de natación comparado con G-Sal y G-FXT-HCl, confirmando el efecto antidepresivo de AGω3. El G-FXT/AGω3 presentó los mayores valores de reducción de la inmovilidad y aumento de la natación comparado con los 3 grupos anteriores, indicando así que el efecto antidepresivo de la combinación es superior a los tratamientos individuales. En ningún caso se vio afectada la conducta de trepar. CONCLUSIONES. Se obtuvo una composición antidepresiva que demostró que el EAD de FXT y los AGω-3 se potencian por el tratamiento crónico combinado. La utilización de dosis subterapéuticas de FXT representa un beneficio adicional al minimizar sus efectos adversos.